logo

Penyakit jantung kongenital jenis bicuspid aortic valve: apa maksudnya

Ia boleh didiagnosis secara rawak pada kanak-kanak semasa peperiksaan perubatan rutin di hadapan institusi pendidikan umum prasekolah dan sekolah.

Persoalan berapa pesakit boleh hidup dengan patologi seperti itu tidak boleh dijawab.

Maklumat anatomi

Injap jantung aorta terletak di kawasan kiri antara ventrikel dan aorta. Biasanya, ia mempunyai 3 injap, yang menghalang aliran darah patologi sambil menenangkan hati ke arah yang bertentangan.

Proses pembentukannya berlaku dalam dua bulan pertama kehamilan. Apabila terdedah kepada pelbagai faktor etiologi, ia mungkin dilanggar. Ini membawa kepada "kemunduran" beberapa struktur. Ini membentuk injap aortik dua daun.

Pembentukan yang tidak lengkap ini tidak dapat berfungsi secara fungsional sepenuhnya memenuhi keperluan badan, yang disertai dengan refluks darah patologi manakala jantung dilonggarkan dari aorta kembali ke ventrikel kiri. Proses ini disebut regurgitation. Semakin tinggi ijazahnya, semakin teruk prognosis komplikasi pada pesakit-pesakit ini.

Pada kanak-kanak, kecacatan itu tidak nyata untuk jangka masa yang lama, tetapi apabila beban berkembang pada injap dua daun meningkat. Hasilnya adalah perkembangan stenosis (kontraksi) atau kegagalan (disfungsi).

Pada peringkat ini, gambaran klinikal tidak spesifik muncul. Pada masa dewasa, varian asymptomatic kursus tidak lagi diperhatikan.

Faktor risiko

Walaupun perkembangan aktif ubat, sebab utama pembentukan kecacatan jantung kongenital (CHD) tidak dijumpai. Faktor penyumbang yang boleh mengganggu perjalanan semulajadi perkembangan janin, supaya injap aorta berbentuk bicuspid muncul, pertimbangkan:

  1. Penyakit yang lazim dan berjangkit dan radang pada trimester pertama kehamilan.
  2. Tembakau merokok, penyalahgunaan alkohol, ketagihan ibu masa depan.
  3. Penggunaan jangka panjang ubat psikotropik yang kuat.
  4. Kecenderungan keturunan
  5. Kehamilan yang tidak normal semasa toksemia teruk, kekurangan plasenta, ketidaknormalan saluran kord pus.
  6. Keterlambatan pertumbuhan intrauterin, hipoksia kronik.
  7. Tekanan kronik hamil.
  8. Kehadiran penyakit meresap tisu penghubung pada janin (Sindrom Marfan, dsb.), Kecacatan jantung lain (penyusunan aorta).
  9. Keabnormalan genetik (Down syndrome).
  10. AIDS, jangkitan HIV.

Risiko membina kecacatan jantung meningkat dengan ketara dengan sifat keluarga penyakit ini. Kategori wanita ini mencadangkan pemeriksaan perinatal yang lebih teliti.

Gambar klinikal

Injap aorta bicuspid tidak mempunyai gejala khusus yang unik. Gambar klinikal bergantung kepada tahap regurgitasi, penyakit bersamaan dan keadaan umum badan. Pesakit hidup dengan kursus asymptomatic selama bertahun-tahun.

Pada peringkat terdahulu, pesakit mungkin mencatat aduan berikut:

  • penurunan toleransi (toleransi) aktiviti fizikal;
  • keletihan;
  • sakit kepala yang berulang;
  • pada bayi - gerakan menghisap yang lemah, regurgitasi yang banyak, sering menangis, peningkatan berat badan yang kecil, letih;
  • sesak nafas semasa latihan (contohnya, apabila memanjat tangga atau berjalan pantas);
  • kehilangan ingatan;
  • ketinggalan perkembangan fizikal dan intelektual daripada rakan sebaya.

Apabila penyakit itu berlangsung, kegagalan jantung kronik berkembang, yang disertai oleh gejala-gejala tertentu:

  • denyutan jantung, gangguan irama;
  • keadaan sintetik (pengsan);
  • sesak nafas dengan manipulasi harian;
  • dinyatakan penurunan prestasi;
  • batuk pada waktu malam dengan tiada terapi;
  • bengkak.

Kanak-kanak ini mempunyai risiko tinggi untuk mengembangkan endokarditis infeksi dan demam rematik akut dengan penyakit pernafasan dan prosedur pembedahan mudah.

Dalam kes sedemikian, gejala yang dinyatakan di atas akan menjadi lebih teruk oleh demam.

Bahaya komplikasi terletak pada kemungkinan perkembangan tromboembolisme otak, arteri pulmonari. Bagi pesakit yang lebih muda, ia membawa kepada prognosis yang lemah.

Carian diagnostik

Pengesanan CHD mengikut jenis injap aortik bicuspid jika tiada aduan berlaku secara rawak semasa peperiksaan rutin atau semasa peperiksaan untuk penyakit lain. Sekiranya ada patologi jantung yang disyaki, diagnosis itu merangkumi beberapa peringkat:

  1. Mempersoal dengan baik dan mengenal pasti aduan. Kesukaran mungkin terletak pada hakikat bahawa kanak-kanak tidak tahu bagaimana untuk menyatukan simptom-simptom. Oleh itu, dalam kes sedemikian, penekanan adalah bercakap dengan ibu bapa dan mengetahui sama ada mereka mempunyai sebarang aduan.
  2. Anamnesis kehidupan dan perkembangan penyakit. Doktor memberi perhatian khusus kepada tempoh pranatal pembangunan dengan mengenal pasti kemungkinan faktor risiko.
  3. Pemeriksaan am. Pada kanak-kanak yang mengalami kecacatan yang ketara dengan perkembangan kegagalan jantung, perkembangan fizikal di belakang norma umur yang sepadan adalah menarik. Bagi bayi yang dicirikan oleh peningkatan bulanan kecil, otot hipotonik. Apabila menilai kulit, pucat mereka dicatatkan, dan bibir sianosis adalah mungkin.
  4. Apabila perkusi mempelajari sempadan hati - lanjutan ke kiri.
  5. Bunyi dan nada patologi ditentukan oleh auscultatory: diastolik sistolik dan lemah yang kasar. Mereka didengarkan dalam kedudukan terlentang. Apabila auskultasi kanak-kanak berdiri mungkin tidak didiagnosis.
  6. Ujian makmal dilantik untuk menentukan keadaan umum - kehadiran anemia, penyakit keradangan kronik, fungsi hati dan buah pinggang yang baik.
  7. Daripada kaedah instrumental yang ditunjukkan:
  8. Ultrasound jantung adalah satu-satunya kaedah untuk mengesan kecacatan kongenital dengan penentuan tahap regurgitasi dan sifat luka valvular;
  9. ECG dalam petunjuk standard dan pemantauan harian untuk mengesan aritmia yang mengancam nyawa;
  10. radiografi kaji selidik mengenai paru-paru;
  11. angiografi koronari sebagai persediaan untuk pembedahan untuk menilai aliran darah kardiovaskular.

Injap aortik bicuspid hanya boleh dikesan semasa imbasan ultrasound. Langkah-langkah diagnostik yang lain dijalankan untuk menentukan tahap lesi dan penting dalam menentukan taktik pengurusan pesakit.

Taktik perubatan

Dalam versi asimtomatik dari injap bicuspid atau dengan sedikit regurgitasi dengan manifestasi klinikal kecil, pengurusan konservatif pesakit dengan peperiksaan tahunan yang menyeluruh adalah disyorkan.

Kategori pesakit ini boleh dirujuk kursus pelbagai metabolik:

Cadangan umum juga penting:

  • pemakanan yang betul;
  • bayi - campuran khusus untuk mendapatkan berat badan yang lebih baik;
  • berjalan di udara segar;
  • latihan terapeutik;
  • pencegahan penyakit virus dan berjangkit;
  • vaksinasi mengikut kalendar kebangsaan;
  • berenang;
  • pengecualian tekanan fizikal dan psikologi yang serius.

Apabila aduan dan tanda-tanda kegagalan jantung berlaku, terapi gejala ditetapkan. Ini termasuk mengambil ubat diuretik, anti radikal, dan lain-lain. Tiada penyediaan universal untuk rawatan injap aorta bicuspid!

Rawatan pembedahan dijalankan pada sebarang peringkat umur dengan kecacatan kongenital yang teruk, perkembangan pesat, ketiadaan kesan terapi konservatif dan gangguan irama yang maut. Operasi ini boleh dijalankan dalam 2 cara:

  1. Implantasi prostesis yang mempunyai 2 jenis: mekanikal (logam) dan biologi (dari haiwan).
  2. Transplantasi jantung jarang dilakukan kerana tempoh menunggu lama organ yang dipindahkan dan komplikasi teruk.

Campur tangan pembedahan yang paling kerap adalah prostetik injap. Pemotongan dada tidak dijalankan.

Apabila memasang analog mekanikal (logam), penipisan darah - antikoagulan diberikan kepada pesakit untuk hidup:

Ini adalah satu-satunya langkah yang berkesan untuk pencegahan komplikasi thromboembolic. Apabila mereka diambil, pemantauan bulanan jumlah darah lengkap, masa pembekuan dan INR diperlukan.

Komplikasi yang paling biasa penggunaan ubat-ubatan ini adalah pendarahan. Bagi kanak-kanak perempuan dalam kes seperti itu, kehamilan adalah kontraindikasi. Dalam hal ini, prostesis biologi lebih disukai digunakan untuk pesakit muda. Pemasangan mereka tidak memerlukan terapi antikoagulan sepanjang hayat.

Komplikasi

Dengan pengesanan tepat injap aorta bicuspid dan pengurusannya yang mencukupi pada pesakit, risiko akibat adalah minima. Oleh itu, adalah perlu untuk memantau dengan teliti keadaan anak anda dan menjalani pemeriksaan terancang yang perlu. Komplikasi yang paling membimbangkan injap aortik bicuspid termasuk:

  1. Gangguan irama mengancam nyawa - takikardia ventrikel, bentuk bradysystolic fibrillation atrial, flutter atrium, sekatan AV.
  2. Endokarditis berinfeksi dengan perkembangan strok, serangan jantung, paru-paru, limpa, buah pinggang.

Keadaan ini dalam pesakit muda sering membawa kepada kematian.

Pengurusan dan terapi injap aorta bicuspid memerlukan ketekunan yang baik dari doktor, pesakit dan ibu bapanya.

Oleh itu, adalah penting untuk menjelaskan bahaya patologi seperti itu untuk mengecualikan kemungkinan rawatan diri di rumah tanpa kawalan yang betul.

Injap aorta injap

Injap rama-rama adalah penyakit jantung yang paling umum. Dalam jenis kecacatan ini, injap aorta hanya mempunyai dua daun, yang merupakan titik keras. Keadaan ini boleh menyebabkan peredaran darah terjejas dari jantung ke aorta, yang membawa kepada perubahan dalam fungsi jantung dan paru-paru. Rawatan terdiri daripada pembaikan pembedahan atau penggantian injap.

Keterangan penyakit ini

Injap adalah peranti yang membolehkan cecair mengalir hanya dalam satu arah di sepanjang jalan tertentu, dengan itu menghalang aliran bendalir dari mengalir ke belakang. Hati mempunyai empat injap yang membolehkan darah mengalir ke arah yang teratur dari setiap empat bilik jantung dan ke arteri terbesar tubuh, aorta. Aorta, pada gilirannya, membuat garpu ke dalam saluran darah lain di leher, anggota badan, dan organ-organ badan dan membekalkan tubuh dengan oksigen.

Injap aorta memisahkan ventrikel kiri jantung dan aorta. Ini adalah injap terakhir sebelum darah meninggalkan jantung dan masuk ke aorta. Injap terbentuk semasa kehamilan dan, sebagai peraturan, terdiri daripada tiga injap berasingan, yang menyerupai halangan ketat tertutup yang menghalang aliran darah dari aorta ke dalam hati.

Oleh itu, apabila jantung mengikat, injap aorta terbuka dan membolehkan darah mengalir dari jantung ke aorta, dan apabila jantung melegakan, injap aortik menutup dan menghalang darah daripada mengalir kembali dari aorta ke jantung.

Struktur lengkung injap diperlukan untuk berfungsi dengan baik, yang telah diketahui seawal abad ke-15, ketika master besar Renaissance, Leonardo da Vinci, melaporkan pada pemerhatiannya tentang anatomi dan peredaran.

Injap rama-rama tidak berfungsi dengan betul semasa pembangunan di dalam rahim; untuk sebab-sebab yang tidak diketahui, dua dari tiga sayap tetap dipasang di sepanjang satu tepi, menghasilkan injap aorta dengan dua daun. Injap rama-rama adalah penyakit injap yang paling biasa pada saat lahir, dan banyak orang menjalani kehidupan normal tanpa menyadari keadaan ini.

Malangnya, injap aorta bicuspid tidak begitu boleh dipercayai. Selama bertahun-tahun, keadaan seperti menyekat aliran darah aortic (stenosis aorta), aliran darah yang terbalik dari aorta ke jantung (regurgitasi aorta atau kekurangan aorta), dan jangkitan (endokarditis) sering dijumpai dengan gejala yang sesuai pada masa dewasa sebagai kerosakan progresif kepada aorta bivalve injap.

Keadaan lain yang boleh berlaku dengan injap aortik bicuspid adalah: aortic aneurysm dan dissection aorta (pemisahan mengancam nyawa aorta ke dalam lapisan).

Profil genetik

Kebanyakan kecacatan injap aortik bicuspid muncul secara sporadis (iaitu, rawak dan tidak berkaitan dengan kecacatan keturunan) dan tidak disebarkan dari ibu bapa kepada anak-anak. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa laporan bahawa kecacatan injap muncul dalam beberapa ahli keluarga yang sama. Untuk tujuan kaunseling perubatan dan genetik, injap bicuspid boleh dianggap sebagai keadaan sporadis dengan risiko yang sangat rendah yang dihantar dari ibu bapa ke anak.

Injap bicuspid dilaporkan berlaku dalam 1-2% daripada populasi umum dan merupakan kecacatan injap yang paling biasa yang didiagnosis pada orang dewasa, yang menyumbang sehingga separuh kes stenosis aorta. Atas sebab-sebab yang tidak jelas, injap bicuspid adalah 3-4 kali lebih tinggi berbanding lelaki berbanding wanita, walaupun sesetengah penyelidik percaya bahawa keadaan ini mungkin lebih kerap didiagnosis pada lelaki akibat kadar pemendapan kalsium yang lebih tinggi. Adalah menarik untuk diperhatikan bahawa injap bicuspid juga berlaku dalam keadaan lain, termasuk sindrom Turner, atau pada pesakit dengan kecacatan yang dipanggil penyambungan aorta (penyempitan aorta). Dilaporkan bahawa kira-kira 35% pesakit dengan sindrom Turner dan sehingga 80% pesakit dengan penyambungan aorta mempunyai injap bicuspid yang berkaitan. Kepentingan persatuan ini tidak jelas.

Tanda dan gejala

Ramai orang yang mempunyai injap bicuspid tidak mengalami apa-apa gejala dan boleh hidup sepanjang hidup mereka tanpa mengetahui keadaan ini.

Walau bagaimanapun, kerosakan progresif atau jangkitan injap boleh mengakibatkan tiga keadaan yang serius:

  • stenosis aorta,
  • regurgitasi aorta,
  • endokarditis.

Apabila seseorang berusia, deposit kalsium pada injap aortik bicuspid menjadikannya sukar. Akhirnya, injap boleh menjadi begitu keras sehingga ia tidak terbuka dengan betul, menjadikannya sukar untuk mengalir keluar dari jantung dan masuk ke aorta dan membawa kepada stenosis aorta. Apabila penyumbatan ini menjadi cukup teruk, pesakit mungkin mengalami sesak nafas, sakit dada, atau pengsan. Gejala ini biasanya bermula di antara umur 50 dan 60 tahun.

Akhirnya, penyumbatan itu boleh menjadi sangat buruk sehingga darah kembali ke jantung dan paru-paru daripada pergi ke seluruh badan dengan oksigen (kegagalan jantung kongestif). Keadaan ini boleh menyebabkan penebalan dinding jantung, yang seterusnya akan membawa kepada gangguan irama jantung.

Regurgitasi aorta berlaku apabila injap tidak ditutup dengan betul. Orang yang mengalami penyakit ini mungkin mengalami sesak nafas. Keparahan gejala yang dialami oleh pesakit bergantung kepada keterukan regurgitasi aorta. Akhir sekali, bakteria dapat menyelesaikan injap aorta injap bicuspid, menyebabkan endokarditis. Orang yang mempunyai endokarditis mungkin mempunyai tanda-tanda demam yang berpanjangan, keletihan, penurunan berat badan, dan kadang-kadang kerosakan buah pinggang atau bintik pada jari dan tangan.

Keadaan berbahaya lain yang berkaitan dengan injap aortik bicuspid termasuk aneuris aorta dan pembedahan aorta. Orang yang mengalami aneurisma aorta biasanya tidak mengalami gejala jika aneurisma tidak pecah, tetapi penderita aortic mengalami sakit belakang. Aortic aneurysm rupture dan pembedahan aorta sangat berbahaya dan boleh membawa maut jika anda tidak memberi perhatian dan memulakan rawatan dengan tepat pada masanya.

Diagnosis

Mana-mana gejala stenosis aorta, regurgitasi aortik, atau endokarditis perlu menggalakkan mencari kecacatan injap yang mendasari. Stenosis aorta atau regurgitasi didiagnosis oleh gabungan pemeriksaan fizikal, ujian kardiovaskular dan pengimejan. Tanda awal masalah injap aorta adalah bunyi bising (bunyi corak aliran darah yang tidak normal) yang didengar oleh stetoskop. Apabila injap mempunyai tahap deposit kalsium yang tinggi, bunyi klik ciri juga boleh didengar dengan stetoskop sebaik sahaja injap keras cuba membuka. Tanda-tanda seterusnya termasuk jantung yang besar, yang boleh dilihat pada x-ray atau ujian elektrik khas jantung, dipanggil ECG (electrocardiogram). Jika terdapat tanda-tanda ini, ini menunjukkan bahawa injap aorta mungkin rosak.

Video: rawatan kecacatan injap aorta

Apabila membuat diagnosis injap aortic bicuspid, adalah perlu untuk mengikuti cadangan doktor dan menjalani rawatan di klinik, cuba mengelakkan tekanan, meningkatkan tekanan, memerhatikan tidur dan makan dengan betul.

Prognosis kehidupan injap aorta injap Bicuspid

Bicuspid AOK - Ini adalah anomali kongenital injap aorta: dua daun bukannya tiga, masing-masing. Dengan sendirinya, kecacatan jantung tidak, kerana injap bicuspid dapat berfungsi dengan baik - seperti anda, dan tidak memberi kesan pada kesihatan.
Kadang-kadang dengan usia, injap bicuspid lebih mudah terdedah kepada proses degeneratif dan keradangan daripada yang biasa. Hasil daripada proses ini, kecacatan aorta, stenosis aorta atau kekurangan mungkin secara beransur-ansur berkembang, dalam beberapa kes pembesaran aorta berlaku. Sekiranya kecacatan menjadi penting dan mula memecahkan jantung, anda perlu dikendalikan.
Oleh itu, adalah perlu untuk mengulangi ultrasound jantung setiap tahun untuk mengawal keadaan: operasi injap dan dimensi aorta. Tiada lagi yang perlu dilakukan, kekurangan aortic tahap ijazah pertama dalam anda sering dijumpai walaupun dengan injap aortic tricuspid dalam orang yang sihat yang sihat, ia bukan satu manifestasi kecacatan yang ketara.

Penerangan patologi

Sebelum mempertimbangkan gambaran klinikal penyakit itu, adalah disyorkan untuk menyelidiki sedikit ke dalam anatomi. Di dalam hati yang sihat, injap aorta terdiri daripada tiga cusps, yang terus memberikan aliran darah ke organ. Semasa perkembangan janin di dalam rahim, kira-kira pada minggu kelapan, peletakan otot utama bermula. Bagaimanapun, di bawah pengaruh beberapa faktor, proses ini mungkin gagal. Hasilnya, dua daripada tiga pintu gabungan, yang membawa kepada pembangunan naib. Patologi ini dalam amalan perubatan sepadan dengan diagnosis "injap aorta bicuspid".

Penyebab penyakit ini berbeza, tetapi semuanya dikaitkan dengan perkembangan intrauterin janin. Pembentukan sistem jantung bermula pada enam minggu dan berakhir pada kelapan. Tempoh ini dianggap paling berbahaya. Mana-mana faktor negatif boleh menjejaskan tab pelbagai elemen organ dan veselnya. Oleh itu, para doktor sangat menyarankan wanita hamil pada trimester pertama untuk memberi perhatian khusus kepada kesihatan mereka sendiri, untuk meninggalkan tabiat yang berbahaya, untuk mengelakkan situasi yang teruk.

Gejala apa yang menunjukkan penyakit?

Injap rama-rama Aortic adalah penemuan sebenar untuk ramai orang. Selama beberapa dekad, mereka mungkin hidup dan tidak menyedari masalah itu, sementara masih merasa sihat. Sesungguhnya patologi itu biasanya diwujudkan dalam orang yang sudah dewasa. Struktur injap yang tidak normal dari masa ke masa menjadikannya dirasai. Ia secara beransur-ansur habis kerana beban berlebihan, mengakibatkan pelanggaran fungsi. Kemudian tanda-tanda awal muncul. Macam apa?

Manifestasi patologi ciri-ciri termasuk:

Gejala-gejala ini adalah biasa bagi pesakit pada masa dewasa. Injap aortik bicuspid pada kanak-kanak secara amnya tidak nyata, oleh itu, diagnosis awal pelanggaran adalah mustahil.

Penyebab utama keabnormalan jantung

Sebagai punca utama kecacatan ini, pakar perubatan menunjukkan kesan faktor negatif pada tubuh wanita hamil dalam tempoh ketika sistem asas organ dalaman dibaringkan. Ini mungkin pendedahan radiasi, penyakit berjangkit, ekologi yang lemah.

Kaedah diagnostik

Sekiranya ada tanda-tanda yang menunjukkan masalah dalam kerja jantung, perlu berkonsultasi dengan doktor untuk pemeriksaan. Menurut hasilnya, seorang pakar kardiologi boleh membuat diagnosis yang tepat. Sekiranya penyakit itu terus tidak mengganggu hemodinamik, pesakit akan dihantar ke ultrasound. Ultrasound membolehkan untuk menilai gambaran klinikal proses patologi, tahap kerosakan dan untuk mengesan kehadiran aneurisme. Ini adalah komplikasi yang serius yang memerlukan operasi. Ultrasound sering ditambah oleh sonografi doppler. Berdasarkan keputusan peperiksaan perubatan, doktor menetapkan rawatan.

Injap aortic bicuspid pada orang dewasa kadang-kadang disertai dengan regurgitasi. Ini adalah patologi serius di mana aliran darah bergerak ke arah yang bertentangan dengan normal. Berdasarkan diagnosis seperti itu, lelaki muda zaman tentera mesti menerima penangguhan dari tentera. Beliau juga memberi hak untuk dikreditkan ke rizab dengan pengeluaran kad ketenteraan bertanda "Kategori B, tempoh terhad". Sekiranya tiada gejala regurgitasi telah dikenalpasti, penyakit ini bukan penghalang kepada penangguhan perkhidmatan ketenteraan.

Pilihan rawatan

Keterukan gejala penyakit itu sepenuhnya menentukan taktik rawatan. Sekiranya pesakit tidak mengalami masalah kesihatan sebelum pemeriksaan, badan itu mengalami tekanan fizikal yang kuat, terapi khusus tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, selepas mengesahkan diagnosis, doktor mesti meletakkannya di akaun pendispensan, yang memerlukan beberapa kali setahun untuk lulus satu siri ujian.

Pendekatan yang berbeza memerlukan bentuk patologi yang jelas. Pesakit ditunjukkan operasi dengan pemasangan prosthesis injap aorta. Campur tangan bedah tidak menyediakan manipulasi terbuka pada dada. Teknik moden membolehkan anda menetapkan prostesis melalui kulit. Implan dimasukkan melalui arteri subclavian atau femoral. Selepas pembedahan, pesakit diberikan ubat tetap untuk mengurangkan pembekuan darah.

Prognosis pesakit dan cadangan doktor

Berapa lamakah pesakit boleh menjalani diagnosis "injap bicuspid aortic" secara langsung? Rawatan dengan menanam prostesis meningkatkan prognosis daya maju dalam 80% pesakit. Dengan perubahan yang signifikan dalam kerja organ dan kegagalan jantung yang teruk, kita boleh berharap selama beberapa tahun kehidupan riang. Sebagai peraturan, angka ini tidak melebihi pencapaian 2 tahun.

Jika patologi berfungsi tidak menjejaskan irama kehidupan, doktor mengesyorkan untuk mengelakkan lonjakan saraf dan keadaan tertekan. Di samping itu, adalah perlu untuk memerhatikan rejim kerja dan rehat, berjalan lebih jauh di udara segar. Untuk meningkatkan prognosis hidup, para ahli juga menasihati untuk terlibat dalam pencegahan penyakit seperti endokarditis dan rematik.

Injap aorta dan sukan injap bicuspid

Sesetengah pesakit bimbang tentang keserasian penyakit dan sukan ini. Doktor tidak dapat memberikan jawapan yang pasti, kerana semuanya bergantung pada tahap kerusakan dan keterukan proses patologis. Sudah tentu, tidak ada tempat bagi pesakit dengan diagnosis seperti itu dalam sukan profesional. Latihan berlebihan boleh meningkatkan perjalanan penyakit dan membawa kepada akibat-akibat yang tidak dapat dipulihkan.

Kesimpulannya

Injap aorta bicuspid, gejala yang dijelaskan di atas, adalah penyakit yang sangat serius. Diagnosis tepat pada masanya membolehkan anda memilih strategi rawatan optimum. Pematuhan semua preskripsi doktor adalah kunci kepada prognosis positif dan kehidupan yang panjang.

Secara ringkas tentang intipati masalah

Injap biasa harus mempunyai tiga kepingan yang dapat dibuka dengan baik dan terbuka pada selang waktu yang tetap untuk memastikan aliran darah ke dalam aorta. Lipat mempunyai bentuk hemi-bulan. Ada kes-kes apabila keabnormalan berlaku semasa perkembangan janin janin, yang mengakibatkan perpaduan dua daripada tiga injap dan rupa penyakit jantung kongenital (CHD), yang dipanggil injap aorta bicuspid.

Pembentukan sistem kardiovaskular berlaku dari keenam ke minggu kelapan, ini adalah tempoh yang paling berbahaya, kerana faktor negatif boleh menyebabkan pelanggaran tab pelbagai elemen organ dan saluran darah. Itulah sebabnya para doktor sangat mengesyorkan bahawa wanita hamil pada trimester pertama menjadi perhatian khusus untuk kesihatan mereka, melepaskan semua tabiat buruk dan mengelakkan stres.

Tanda-tanda kelainan jantung

Seringkali kecacatan - injap aorta dua kali ganda pada kanak-kanak yang berterusan tanpa gejala, tidak disyaki untuk beberapa dekad, tetapi yang lebih tua seseorang menjadi, lebih sering tanda-tanda anomali muncul.

Gejala ciri termasuk:

  • penampilan sesak nafas, yang selepas melakukan senaman fizikal sangat dipertingkatkan. Dari masa ke masa, sesak nafas mula muncul walaupun pada tahap rendah;
  • berdenyut kuat di kepala;
  • Tachycardia kerap (ramai pesakit mengambilnya untuk denyutan jantung yang cepat);
  • kesakitan di rantau jantung (mereka adalah hasil hipertrofi ventrikular).

Gejala khas yang mencirikan penyakit jantung kongenital yang mempunyai nama bicuspid aortic valve adalah pelanggaran aliran darah, di mana pergerakan terbalik berlaku, iaitu. darah keluar aorta kembali ke ventrikel. Manifestasi kecacatan pada pesakit hanya dapat dikenalpasti oleh pemeriksa, tetapi untuk alasan ini, semua tanda-tanda lain muncul.

Punca fenomena

Sebagai sebab utama perkembangan kecacatan ini, doktor memanggil kesan faktor berbahaya dan berbahaya pada tubuh wanita hamil semasa meletakkan unsur-unsur sistem kardiovaskular. Ini mungkin pendedahan radiasi, pendedahan radiologi, jangkitan, ekologi yang lemah dan mutagen lain.

Faktor seterusnya ialah merokok seorang wanita semasa kehamilan. Nikotin memberi kesan negatif kepada pembentukan mana-mana organ semasa tempoh perkembangan janin.

Mempengaruhi perkembangan injap aortic bicuspid dan keturunan, ia dihantar dari salah seorang ibu bapa. Oleh itu, pakar perubatan sangat menyarankan kepada ibu bapa yang mendapati anomali ini melakukan pemeriksaan penuh terhadap anak itu sebaik selepas lahir, untuk segera mengambil langkah-langkah yang diperlukan dan mengendalikan terapi.

Kaedah pemeriksaan diagnostik

Sekiranya tanda-tanda yang menunjukkan masalah dalam kerja jantung ditunjukkan, seorang pakar kardiologi perlu diperiksa dengan serta-merta. Selain mengumpul anamnesis, doktor menetapkan jenis diagnostik perkakasan yang diperlukan.

Kaedah pertama yang akan mendedahkan kehadiran CHD dalam bentuk injap aortik bicuspid adalah echocardiography (sejenis ultrasound (boleh dilihat dalam video), yang membolehkan untuk mengesan bukan sahaja kehadiran anomali, tetapi juga tahap regurgitasi).

Di samping itu, diagnostik mungkin termasuk:

  • Sinar-x;
  • elektrokardiogram;
  • Penyelidikan Doppler;
  • catheterization jantung.

Rawatan penyakit

Sekiranya injap aorta injap bicuspid yang dikesan dengan kekurangan darjah 1, dan ia tidak menunjukkan tanda-tanda dan tidak menjejaskan kualiti hidup pesakit, tidak mengganggu latihan fizikal, maka kecacatan itu boleh ditinggalkan untuk beberapa waktu tanpa campur tangan pembedahan. Walau bagaimanapun, pesakit mesti menjalani pemeriksaan berkala, melakukan imbasan ultrasound dan elakkan beban jantung. Dalam kes ini, dengan usia, operasi masih akan ditunjukkan.

Injap aorta bicuspid memerlukan pembedahan, di mana ia berlaku:

  • prostetik (menggantikan dengan prostesis biologi atau mekanikal);
  • implan transcatheter dari prostesis injap (kaedah implantasi perkutaneus moden).

Ramalan dan Cadangan Pesakit

Kini, berapa lama pesakit akan hidup selepas didiagnosis dengan "injap aorta bicuspid", prognosis akan bergantung kepada kadar perubahan dalam organ akibat kehadiran kecacatan, dan sama ada terdapat manifestasi ketidakseimbangan jantung atau koronari.

Sekiranya masalah-masalah yang merosakkan serius tidak dijumpai, maka sepuluh tahun mungkin berlalu dari saat diagnosis, tetapi jika terdapat kerusakan dan kehadiran cacat mempengaruhi kerja organ, maka ramalan tidak melebihi dua tahun.

Perhatian! Kecacatan ini memerlukan pengawasan dan pengawasan yang berterusan oleh pakar, dan manifestasi klinikal mencadangkan perlunya rawatan segera di klinik khusus.

Walaupun injap double-leaf berfungsi tidak menjejaskan irama hidup, doktor mengesyorkan untuk tidak membenarkan ketegangan saraf, cuba menghindari tekanan, memerhatikan kerja dan berehat, makan lebih banyak vitamin (dalam bentuk sayur-sayuran dan buah-buahan) dan pastikan anda berjalan-jalan di udara segar. Pencegahan harus ditujukan untuk melindungi daripada jangkitan seperti endokarditis, dan juga membantu mencegah pengerasan.

Bagi soalan: injap aortic bicuspid dan sukan, ia perlu diselesaikan secara individu, selepas berunding dengan doktor.

Injap aorta bicuspid adalah penyakit jantung kongenital yang paling biasa yang dikesan pada orang dewasa: injap aorta tidak normal terdapat di 2% orang.
Biasanya, injap aorta mempunyai tiga daun, yang, membuka dan menutup fasa tertentu kitaran jantung, memastikan pergerakan darah yang satu sisi: dari jantung ke aorta, mencegah aliran balik.
Dalam proses evolusi, atau mengikut pelan orang lain, injap aorta, yang mempunyai tiga daun, ternyata menjadi yang paling berkesan dan boleh dipercayai, dalam majoriti orang ramai. Tetapi kadang-kadang, walaupun dalam rahim, sesuatu "berlaku", akibatnya injap aortik tricuspid, bukannya tiga berdaun, terbentuk.
Walaupun begitu anomali mentah seperti itu, injap sedemikian boleh melaksanakan fungsinya selama beberapa dekad tanpa pemiliknya walaupun mempunyai masalah kesihatan yang sedikit. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh pelbagai sebab, termasuk undang-undang mekanik yang cetek, dua injap jatuh lebih banyak daripada tiga, yang mana separuh daripada pesakit menyebabkan pelanggaran fungsinya.
Injap aorta bicuspid mula melepaskan darah dari aorta ke ventrikel kiri, sebenarnya, kekurangan injap aorta berkembang. Semasa terbalik melalui mana-mana injap jantung disebut regurgitation, dan sebagainya, jika regurgitation ini mencapai nilai-nilai kritikal tertentu, hati mula mengalami beban.
Regurgitasi dengan ketara mengubah aliran darah normal di semua bahagian jantung paru-paru dan bahkan di semua organ lain. Apabila injap aortic bicuspid mula "lulus", yang menunjukkan dirinya dalam bentuk sesak nafas semasa melakukan senaman fizikal, pening, kelemahan, pesakit pergi ke doktor.
Adalah sangat mudah untuk mendiagnosis injap aorta bicuspid, dengan bantuan ultrasound jantung, kajian yang sama menentukan tahap kekurangan injap - tahap regurgitasi.
Jika doktor mengesan anomali sedemikian, maka pertama-tama anda perlu memutuskan sama ada pembedahan prostesis injap diperlukan atau ia boleh ditangguhkan dan "teratur" untuk memantau keadaan. Ia semua bergantung kepada dua perkara: aduan (dinilai oleh pakar) dan tahap regurgitasi.
Ringkasnya, sukar untuk menggambarkan aduan dengan jelas menunjukkan keperluan untuk pembedahan, jadi lebih mudah untuk mengatakan bahawa jika pesakit tidak terganggu oleh apa-apa, dia dapat melakukan kegiatan fizikal tanpa kesulitan yang signifikan, dan tidak ada tanda-tanda jantung yang terlalu berat menurut ultrasound, rawatan pembedahan tidak ditunjukkan. Dalam semua kes lain, isu itu diputuskan secara individu. Jadi, sebagai contoh, injap aorta bikinpid dalam pesakit 60-65 tahun dengan kekurangan injap sederhana mungkin memerlukan intervensi yang lebih aktif. Lagipun, dengan usia terdapat kemungkinan perkembangan bersamaan, bukan kardiak, penyakit yang boleh menjadi kontraindikasi untuk campur tangan di hati. Dalam kes yang sama, tahap regurgitasi pesakit muda II dalam sesetengah kes, terutamanya jika tiada gejala, membolehkan anda memantau keadaan selama bertahun-tahun.
Sudah tentu, bukan demi kepentingan pesakit, mahupun doktor, tergesa-gesa dengan prostetik injap, kerana walaupun hakikat bahawa operasi semacam itu tidak lagi eksotis, tidak semudah itu. Di samping itu, pesakit yang menggunakan injap buatan memerlukan ubat sepanjang hayat untuk "mencairkan" darah, yang kini sangat menyusahkan di negara kita dan dikaitkan dengan risiko pendarahan yang mengancam jiwa yang utama.
Oleh itu, jika ada kemungkinan bahawa masalah itu dapat diselesaikan tanpa pembedahan jantung, mereka tidak terburu-buru dengan operasi, tetapi jika anda tidak pergi ke mana-mana, maka penundaan hanya akan memperburuk keadaan kesihatan dan bahkan operasi selanjutnya dapat dibatalkan. Terdapat pandangan perkembangan kegagalan jantung pada latar belakang overstretching dari rongga jantung dan peningkatan tekanan dalam arteri pulmonari, keadaan yang sangat tidak diingini untuk membawa pesakit yang mempunyai patologi valvular, termasuk injap aortic bicuspid.

Punca, simptom dan kaedah rawatan untuk penyakit jantung kongenital - injap aortic bicuspid

Mengikut statistik semasa, injap aortik bicuspid (DAK) didiagnosis dalam 4% daripada orang yang mempunyai penyakit jantung kongenital (CHD). Mengikut klasifikasi penyakit antarabangsa, kod ICD 10 Q23.1. Ciri kelainan kongenital adalah penutupan tidak lengkap antara injap injap miokardia di diastole. Ini membawa kepada hakikat bahawa sebahagian daripada darah sentiasa kembali ke ventrikel kiri dan aorta. Seperti penutupan tidak lengkap dijelaskan oleh kehadiran hanya dua tali pinggang yang bergerak pada seseorang, dan biasanya perlu ada tiga.

Sebabnya

Patologi berkembang semasa perkembangan pranatal, kerana ia adalah penyakit jantung kongenital. Ia berlaku pada 6-8 minggu. Dalam tempoh ini, proses pembentukan organ-organ dalaman pada kanak-kanak bermula. Dua pintu bergabung bersama, membentuk hanya dua bahagian bergerak. Mereka mengambil alih fungsi komponen otot jantung yang hilang. Dalam kanak-kanak, patologi ini berkembang di bawah tindakan beberapa faktor yang memprovokasi. Sebab utama pembentukan injap aortik bicuspid termasuk:

  • dipindahkan oleh ibu semasa kehamilan janin pelbagai penyakit berjangkit;
  • kesan radiasi, radiasi yang disebabkan oleh pemeriksaan sinar-X;
  • kesan buruk alam sekitar dalam ekologi yang lemah;
  • tekanan yang teruk, tekanan emosi, gangguan psiko-emosi dan pergolakan;
  • Penyalahgunaan alkohol dan produk tembakau ketika membawa bayi;
  • kecenderungan, diwarisi di hadapan ibu bapa kecacatan bayi sistem kardiovaskular;
  • predisposisi genetik kepada patologi yang berkaitan dengan tisu penghubung.

Jika ibu bapa mempunyai injap aortik bicuspid sebagai patologi kongenital, apabila merancang konsepsi dan semasa kehamilan, semua proses perlu dipantau dengan teliti, diagnostik komprehensif yang dilakukan dan langkah-langkah yang diambil dalam masa untuk memastikan fungsi normal sistem kardiovaskular bayi.

Symptomatology

Patologi kongenital seseorang kanak-kanak mungkin tidak terwujud dalam apa-apa cara untuk masa yang lama. Gejala boleh diaktifkan apabila membesar dan secara beransur-ansur meningkatkan beban pada tubuhnya, yang berada di bawah perkembangan dan pembentukan aktif. Terdapat kes apabila cacat injap kongenital dikesan apabila kanak-kanak mencapai remaja dan dewasa. Dalam kes PPS sebagai injap aortik bicuspid, gejala-gejala menunjukkan diri mereka dalam bentuk ciri ciri berikut:

  1. Denyutan kuat, yang dirasakan di leher, kepala atau unjuran otot jantung. Pulsasi bertambah apabila pesakit menganggap kedudukan berbaring. Gejala-gejala seperti ini disebabkan oleh pelepasan miokardium yang tinggi dan kadar nadi yang tinggi.
  2. Tachycardia jenis Sinus. Manifestasinya dicirikan oleh peningkatan degupan jantung. Ia mungkin berlaku tanpa sebab yang jelas, iaitu, berehat.
  3. Pengsan, pening. Diperhatikan pada pesakit dengan kerap. Boleh berkembang dengan senaman fizikal yang sederhana, atau apabila seseorang tiba-tiba mengubah kedudukan tubuhnya. Ini berlaku jika pesakit meningkat dengan tiba-tiba. Gejala-gejala ini disebabkan oleh kekurangan peredaran darah di dalam otak. Tanda-tanda sedemikian adalah relevan apabila terdapat perubahan serius dalam struktur injap.
  4. Sesak nafas. Pertama kali muncul, jika pesakit mengalami penuaan fizikal yang signifikan. Tetapi dari masa ke masa, gejala-gejala diperhatikan dan dalam keadaan rehat lengkap. Jika fungsi sistolik yang ditugaskan ke ventrikel kiri jatuh, orang itu menunjukkan tanda-tanda ortopnea. Apabila penyakit itu berlanjutan, asma miokardia dan edema paru-paru berkembang secara beransur-ansur. Kerana mereka, pesakit menghadapi serangan tercekik berbahaya.
  5. Peningkatan dan keletihan yang berlebihan dengan aktiviti yang minimum, perasaan kelemahan umum di seluruh badan.
  6. Penglihatan seseorang jatuh dengan ketara, walaupun pada mulanya ia adalah 100%.
  7. Dalam bidang miokardium, rasa sakit dirasakan di belakang dada, yang tidak mempunyai faktor emosi atau fizikal yang memprovokasi. Boleh diperhatikan pada rehat. Sekiranya injap aortik rosak teruk, kesakitan menjadi tertekan dan berkontrak, ia bertahan lama dan tidak hilang setelah mengambil ubat yang kuat. Yang paling menyakitkan kepada pesakit adalah serangan sakit yang berlaku pada waktu malam. Pada masa yang sama, peluh dilepaskan secara aktif. Keadaan ini disebabkan oleh hipertropi dari ventrikel yang terkena.

Hanya diagnostik perkakasan yang boleh mendedahkan injap aortik bicuspid pada manusia sebagai patologi kongenital sistem kardiovaskular. Oleh itu, pada tanda pertama, rujuk kardiologi. Sekiranya gejala dikesan tepat pada masanya, diagnosis disahkan dan rawatan dimulakan, sistem kardiovaskular akan terjejas secara minimum. Selalunya mungkin untuk mengembalikan pesakit kepada kehidupan normal dan memulihkan aliran darah. Ramalan dibuat berdasarkan hasil peperiksaan dan kaedah terapeutik yang ditetapkan untuk rawatan.

Kaedah diagnostik

Adalah mungkin untuk menyiasat injap aortik bicuspid hanya dengan bantuan kaedah diagnostik instrumental. Tetapi pertama, ahli kardiologi menjalankan pemeriksaan visual jika patologi seperti itu disyaki. Apabila DAK pada pesakit diperhatikan berkeliaran kulit atau beberapa kawasan dengan kehadiran tints kebiruan. Juga antara tanda-tanda luaran termasuk peningkatan pulsasi. Terdapat beberapa kaedah asas diagnostik instrumental yang boleh mengesahkan fakta kecacatan kongenital dan menilai keadaan semasa pesakit.

  1. Menggunakan ultrasound atau echocardiography, adalah mungkin untuk menentukan sejauh mana kerosakan pada injap yang terjejas, serta untuk mengesahkan atau menolak perkembangan aneurisme aorta.
  2. Kaedah kapal Doppler atau USDG digunakan untuk menentukan keadaan semasa struktur injap, kadar aliran darah melalui mereka dan rongga.
  3. Untuk mengenal pasti simptom stasis darah, hakikat ventrikel dan aorta yang diperbesarkan, gunakan kaedah radiografi. X-ray mengimbas dada dan memberikan maklumat yang berkaitan dengan doktor.
  4. Sekiranya anda ingin memeriksa otot jantung untuk bunyi patologi, gunakanlah phonocardiography.

Kaedah pemeriksaan yang paling berkesan dan berguna untuk patologi ini dianggap sebagai USDG. Berdasarkan hasil kajian instrumental, doktor membentuk taktik individu untuk merawat gangguan tersebut.

Isu perkhidmatan ketenteraan

Sesetengah lelaki muda merancang untuk mendaftar di sekolah angkatan laut atau pergi ke perkhidmatan ketenteraan selepas mencapai usia majoriti. Yang lain mahu penangguhan. Oleh itu, adalah logik untuk bertanya sama ada tentera mungkin dengan diagnosis seperti injap aorta dua daun. Jika ada aliran darah terbalik semasa kecacatan dalam injap, iaitu, ia mengalir ke arah yang bertentangan dari norma, maka draf-dukun itu mesti dilepaskan dari perkhidmatan. Mereka diberi penangguhan dan mengenali yang terhad. Ini sepadan dengan kategori B.

Tetapi jika tiada tanda-tanda komplikasi semasa dan lain-lain, kecacatan yang tidak lahir itu sendiri tidak dianggap sebagai hujah untuk menghalang penjenayah.

Kaedah rawatan

Taktik terapeutik berdasarkan keterukan gejala. Sekiranya gejala-gejala itu ringan atau tidak hadir sepenuhnya, orang itu boleh diterima dengan baik oleh usaha fizikal yang ketara, anda boleh melakukan tanpa rawatan. Dalam keadaan sedemikian, prognosis hidup adalah baik. Pesakit hanya berdaftar di klinik kardiologi. Mereka perlu secara berkala menjalani cek pemeriksaan ultrasound. Ini akan membolehkan untuk mengikuti dinamik perubahan dalam kekurangan aorta. Apabila simptom gejala ringan menggunakan kaedah rawatan konservatif. Pesakit menetapkan kompleks ubat khas. Tindakan mereka bertujuan meningkatkan kualiti hidup.

Jika pembedahan diperlukan, ubat-ubatan akan berguna dalam menstabilkan keadaan dan menyediakan badan untuk pembedahan. Keterukan gejala kekurangan aorta menunjukkan keperluan untuk menggunakan kaedah rawatan pembedahan. Intinya ialah menggantikan injap, yang rosak disebabkan oleh keabnormalan kongenital. Memasang injap baru, adalah mungkin untuk mencapai kemajuan yang baik dalam memulihkan dan memulihkan cara hidup yang biasa.

Bagi prostetik, gunakan dua jenis injap:

  1. Biologi. Tisu haiwan digunakan untuk prostesis sedemikian.
  2. Mekanikal. Untuk membuat prostesis, pakar menggunakan aloi khas kekuatan tinggi logam.

Kaedah campur tangan pembedahan moden prostetik tidak memerlukan pemotongan dada. Operasi ini tidak dilakukan pada hati yang terbuka. Pengenalan injap buatan melalui kulit. Untuk melakukan ini, gunakan kaedah implantasi transcatheter, menetapkan prostesis melalui arteri femoralis atau subclavian. Dalam beberapa kes, menggunakan laluan melalui bahagian atas miokardium, iaitu otot jantung pesakit. Kaedah transalat tiruan dari miokardium aorta.

Komplikasi dan ramalan yang mungkin

Pembedahan kardiovaskular sentiasa disertai dengan risiko tertentu untuk kehidupan dan kesihatan orang sakit. Apabila melakukan operasi untuk menggantikan injap aortik yang terjejas dengan prostesis tiruan mekanikal atau biologi, ini boleh menyebabkan:

  • pemusnahan, iaitu, kemusnahan jenis biologi prostesis yang diimplan;
  • tromboembolisme arteri di kawasan di mana pembedahan dijalankan;
  • endokarditis berjangkit (endokarditis boleh meradang akibat jangkitan yang memasuki aliran darah semasa pembedahan);
  • gangguan aliran darah yang normal disebabkan pembekuan darah yang terbentuk di kawasan prostesis buatan;
  • penampilan fistula paravular.

Apabila operasi berakhir, pesakit dikehendaki melengkapkan ubat penuh, tindakan yang bertujuan untuk mencapai kesan antikoagulan dan mengurangkan pembekuan darah.

Beberapa faktor mempengaruhi prognosis kehidupan pesakit selepas pembedahan dengan injap aortic bicuspid. Ia semua bergantung kepada:

  • dinamik perubahan dalam fungsi injap buatan baru;
  • tahap manifestasi pada manusia koronari atau kegagalan jantung;
  • pematuhan pesakit yang betul dengan cadangan dalam tempoh selepas operasi.

Sangat penting untuk mengubah cara hidup, mengedarkan aktiviti fizikal dengan betul, tetapi juga tidak membuang pendidikan jasmani sama sekali. Gimnastik perubatan, latihan pernafasan dan sekurang-kurangnya aktiviti fizikal yang diperlukan minimum akan memastikan aliran darah yang normal, mencegah genangan dan membolehkan sistem kardiovaskular mendapat pemakanan yang mencukupi dan jumlah oksigen yang sesuai. Peranan penting dalam kejayaan pemulihan dimainkan oleh keadaan psiko-emosi. Sesetengah orang mengalami tekanan yang teruk, tertekan kerana keadaan semasa dengan kesihatan mereka. Ini tidak boleh dibenarkan. Pada hampir semua pesakit, prognosis kelangsungan hidup lebih daripada 5 tahun dengan tanda-tanda pertama penyakit injap aorta. Lebih daripada 10 tahun dijamin untuk hidup 50% orang yang mempunyai sedikit gejala yang ditunjukkan. Tetapi tidak lebih daripada 2 tahun memberi ramalan kepada pesakit, jika terdapat perubahan negatif yang serius dalam kerja dan fungsi otot jantung, terdapat kegagalan yang jelas.

Sekitar 80% orang masih berdaya maju semasa prostetik buatan. Kebarangkalian kematian semakin meningkat sejauh orang itu telah membantu, dan diputuskan bahawa campur tangan pembedahan diperlukan. Untuk meningkatkan peluang hidup dan memanjangkan hayat, penting bagi seseorang yang mempunyai kecacatan kongenital untuk mematuhi semua preskripsi untuk mencegah gangguan kardiovaskular. Adalah perlu untuk mengoptimumkan cara rehat dan aktiviti, mematuhi peraturan pemakanan yang sihat, kerap berjalan dan bersenam. Penyakit berjangkit dapat memperburuk perjalanan patologi. Kerana ia disyorkan untuk melibatkan diri dalam pencegahan dan menguatkan badan anda.

Ibu bapa yang mempunyai kecacatan kongenital dalam bentuk DAK, tertarik dengan soalan sama ada injap aorta ini serasi dengan sukan. Terdapat beberapa nuansa di sini, dalam apa jua keadaan, kemungkinan besar tidak terdapat kontraindikasi untuk sukan jika tidak ada tanda-tanda kerosakan dalam injap. Tiada data atau keputusan kajian yang akan menuntut impak negatif aktiviti fizikal pada status fungsi injap bicuspid. Tetapi lebih baik melalui peperiksaan individu dan berunding dengan pakar yang berkelayakan. Seorang kanak-kanak mungkin mempunyai penyakit atau patologi lain yang tidak membenarkannya bermain sukan pada tahap profesional. Tetapi pendidikan jasmani biasa disarankan kepada semua orang, kerana ia mengurangkan kemungkinan komplikasi.

Anda perlu memantau kesihatan dan kesihatan anak anda sebelum anda memutuskan untuk menjadi ibu bapa. Kehadiran paten kongenital mengenakan tanggungjawab tertentu untuk kehidupan dan kesihatan bayi masa depan. Adalah lebih baik untuk terlebih dahulu menjalani peperiksaan dan pastikan tiada apa-apa yang mengancam konsep. Sihat dan jangan lupa mematuhi peraturan pencegahan penyakit! Langgan ke laman web kami, cuti komen dan kongsi pautan dengan rakan-rakan anda!

Klinik injap biliary aortic dan kaedah rawatan

Injap aorta bicuspid adalah penyakit jantung yang paling biasa yang telah berkembang secara intrauterin. Patologi ditubuhkan pada 20 daripada 100 ahli kardiologi yang memohon kepada pakar kardiologi. Pada orang yang sihat, injap mempunyai tiga risalah. Mereka membuka dan menutup pada satu ketika. Sash menyediakan pergerakan darah dalam satu arah. Injap rama-rama berkembang sebelum lahir dalam rahim. Ia dianggap sebagai penyelewengan dari norma. Sepanjang tempoh masa yang panjang mungkin tidak nyata.

Bicuspid aortic valve - patologi yang berkembang di utero

Punca akar

Aortic defect "bicuspid aortic valve" berlaku di latar belakang:

  • pemindahan patologi berjangkit kepada wanita hamil;
  • pendedahan radiasi;
  • keadaan tekanan yang kerap dalam wanita hamil;
  • merokok dan minum minuman beralkohol apabila membawa kanak-kanak;
  • kecenderungan genetik;
  • kehadiran salah seorang ibu bapa dari mana-mana penyakit keturunan yang serius.

Injap aorta 2-daun - patologi yang terbentuk dalam utero. Sebagai peraturan, ini berlaku pada kehamilan 5-9 minggu. Tempoh ini dianggap paling kritikal. Apabila berinteraksi pada tubuh seorang wanita yang membawa anak, faktor-faktor negatif meningkatkan risiko penyimpangan di jantung dan sistem vaskular janin.

Penyakit jantung boleh menjadi akibat daripada pemindahan selesema dan rubella wanita hamil.

Selalunya, pembentukan dua injap dikaitkan dengan predisposisi keturunan. Ada risiko penyelewengan yang tinggi pada seorang kanak-kanak jika salah seorang ibu bapanya menghadapi pelanggaran.

Wanita yang mengalami penyakit virus semasa mengandung berisiko untuk mempunyai bayi dengan injap bicuspid.

Gejala patologi

Penyakit jantung kongenital "bicuspid aortic valve" untuk masa yang lama boleh berlaku tanpa tanda-tanda yang jelas. Seringkali pesakit belajar tentang kehadiran keabnormalan pada usia yang lebih tua.

Biasanya, sehingga 10-20 tahun, injap berfungsi sebagaimana mestinya dan tidak mencetuskan berlakunya sebarang tanda negatif. Gejala muncul secara beransur-ansur. Pesakit mula mengganggu:

  • perasaan denyutan di kepala (keamatannya mungkin berbeza-beza);
  • perasaan berdebar-debar;
  • sinus tachycardia;
  • pengsan dan kehilangan kesedaran berkala;
  • pening yang biasa dan jelas;
  • pelanggaran fungsi organ penglihatan;
  • kesukaran bernafas walaupun dengan senaman fizikal yang paling tidak penting;
  • sindrom kesakitan di dada.

Keletihan, pingsan boleh menjadi tanda penyakit jantung

Dengan patologi pesakit, aliran darah akan terganggu dengan ketara. Gejala mungkin bervariasi. Injap aortik bicuspid pada kanak-kanak tidak menyebabkan ketidakselesaan untuk masa yang lama. Intoleransi terhadap jenis beban jenis fizikal mungkin muncul secara beransur-ansur. Secara berkala, pesakit kecil mungkin mengadu sakit kepala.

Injap aorta bicuspid dalam kanak-kanak menimbulkan kerosakan memori.

Pada masa kanak-kanak, patologi dapat mewujudkan refleks menghisap yang lemah, air mata yang berlebihan dan kelesuan. Bayi ternyata berat badan dan sentiasa regurgitating.

Patologi dalam ketiadaan rawatan menjadi kronik. Penyimpangan dicirikan oleh gejala berikut:

  • gangguan irama jantung;
  • kehadiran berterusan kesukaran bernafas;
  • batuk malam;
  • bengkak

Batuk adalah salah satu tanda penyakit kronik penyakit ini.

Pesakit mempunyai risiko tinggi terhadap patologi tambahan. Apabila mereka muncul, semua gejala menjadi lebih jelas.

Langkah diagnostik

CHD - injap aortik bicuspid boleh didiagnosis oleh:

  • Ultrasound;
  • standard ECG dan pemantauan harian;
  • radiografi paru-paru.

Pertama sekali, pakar kardiologi meminta pesakit dan mendedahkan aduan. Doktor mengenal pasti penyebab punca perkembangan pelanggaran.

Perhatian khusus terhadap pemeriksaan awal. Kanak-kanak dengan penyakit jantung jauh ketinggalan dalam pembangunan fizikal daripada rakan sebaya mereka. Apabila mendiagnosis gangguan pada bayi, doktor mungkin melihat kulit biru, hipotonia otot, dan peningkatan berat badan yang perlahan.

Jika injap ganda disyaki, ECG jantung adalah wajib

Ujian makmal adalah perlu untuk menentukan keadaan umum dan mengenal pasti keabnormalan yang berkaitan.

Kaedah diagnostik utama adalah ultrasound. Ini adalah satu-satunya cara untuk mengesahkan kehadiran injap aortik bicuspid. Kajian yang selebihnya diperlukan untuk menjelaskan tahap lesi dan pemilihan langkah-langkah terapeutik.

Ciri-ciri terapi dan kehidupan

Injap aorta bicuspid tidak semestinya memerlukan rawatan. Terapi dipilih secara individu, jadi pesakit perlu menjalani diagnosis tahunan untuk pencegahan.

Pembedahan dianggap teruk, oleh itu, ia dilakukan hanya jika ada gejala negatif.

Rawatan tidak perlu jika pesakit tidak mengalami gejala negatif. Keadaannya normal. Pada tahap penyimpangan lanjut, campur tangan pembedahan ditetapkan - pemasangan prosthesis. Selepas prosedur diperlukan untuk menggunakan ubat-ubatan. Jenis implan dijelaskan dalam jadual.

Artikel Tambahan Mengenai Embolisme