logo

Suntikan Mildronate: arahan untuk digunakan

Bahan aktif

Meldonium (3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionat) dihydrate

Kumpulan farmakologi

Ubat yang meningkatkan metabolisme dan bekalan tenaga tisu

Borang pelepasan

Penyelesaian tidak berwarna untuk suntikan, 5 ml ampul, lepuh, kotak kadbod.

Komposisi

Komponen aktif:

3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionat dihydrate, 100 mg

Bahan bantu:

Air steril untuk suntikan

Tindakan farmakologi

Angioprotective, cardioprotective, antihypoxic, antianginal

Farmakodinamik

Aktif prinsip meldonium dadah dihidrat, membantu untuk meningkatkan metabolisme dan meningkatkan bekalan tenaga tisu. Sebagai analog sintetik gamma-butyrobetaine (komponen yang membentuk setiap sel dalam badan manusia), PM ini menggalakkan pengaktifan tisu dan imuniti humoral, meningkatkan kecekapan dan mengurangkan voltan gejala fizikal dan mental mempunyai kesan yang boleh melindungi jantung.

Menghalang gamma butirobetaingidrooksinazu, 3- (2,2,2 trimethylhydrasine) propionat dihidrat menghalang pengumpulan dalam sel-sel A dan derivatif atsilkofermenta (bentuk-bentuk diaktifkan bukan teroksida asid lemak) acylcarnitine, mengurangkan sintesis carnitine, melambatkan pengangkutan melalui membran sel asid lemak yang berantai panjang, mengembalikan keseimbangan antara proses dan penyampaian penggunaan oksigen, ia meningkatkan katabolisme glukosa, menormalkan / mencegah pelanggaran pengangkutan aktif ATP. Di bawah pengaruh dadah, disebabkan oleh pengeluaran menurun kepekatan carnitine meningkatkan gamma-butyrobetaine (bahan yang mempunyai vasodilating (vasodilator) sifat-sifat).

3- (2,2,2 trimethylhydrasine) propionat dihidrat dicirikan kesan cardioprotective, menormalkan proses metabolisme dalam miokardium, mengurangkan kekerapan serangan angina, meningkatkan ketahanan terhadap tekanan fizikal.

Dalam bentuk iskemia serebral akut dan kronik, ubat ini membantu meningkatkan peredaran darah dalam fokus iskemia.

Mempunyai kesan terapeutik yang positif kepada pathologies vaskular dan degeneratif struktur fundus okular, menghapuskan gangguan fungsi daripada SNC pada sindrom pengeluaran pada pesakit dengan alkohol kronik, membatalkan gangguan fungsi sistem saraf pusat.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran intravena, bioavailabiliti Mildronate adalah 100%. Mendapai tumpuan plasma maksimum sejurus selepas pentadbiran intravena. Metabolisme terutamanya di hati, dengan pembentukan dua metabolit. Dieksperimen oleh buah pinggang, bersama dengan air kencing. Separuh hayat adalah 3-6 jam.

Petunjuk untuk digunakan

  • Tekanan fizikal dan mental (termasuk atlet);
  • Menurun prestasi mental dan fizikal;
  • Gangguan subakut dan kronik peredaran serebrum (kekurangan serebrovaskular, angin ahmar);
  • Rawatan penyakit arteri koronari yang komprehensif (infarksi miokardium, angina);
  • Kardiomiopati yang tidak menentu;
  • Cardialgia, yang berlaku terhadap latar belakang distrofi miokardium;
  • Kegagalan jantung kronik;
  • Hemotalm, pendarahan retina;
  • Retinopati;
  • Trombosis urat retina pusat;
  • Bronkitis kronik dan asma bronkial (sebagai imunomodulator dalam rawatan kompleks);
  • Tempoh pasca operasi (untuk mempercepat pemulihan);
  • Alkoholisme kronik (sindrom penarikan).
  • Hipersensitiviti kepada komponen individu ubat;
  • Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • Umur sehingga 18 tahun (disebabkan kekurangan data pada permohonan itu);
  • Luka organik sistem saraf pusat;
  • Peningkatan tekanan intrakranial;
  • Pelanggaran aliran keluar vena intrakranial;
  • Tumor intrakranial.
  • Dalam kes yang jarang berlaku, manifestasi reaksi alahan (hiperemia, pruritus, ruam, urticaria, angioedema);
  • Gejala-gejala dyspeptik;
  • Kurangkan atau menambah tekanan darah;
  • Tachycardia;
  • Agitasi psikomotor;
  • Kelemahan umum (jarang berlaku);
  • Eosinophilia (sangat jarang).

Contraindications

  • Hipersensitiviti kepada komponen individu ubat;
  • Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • Umur sehingga 18 tahun (disebabkan kekurangan data pada permohonan itu);
  • Luka organik sistem saraf pusat;
  • Peningkatan tekanan intrakranial;
  • Pelanggaran aliran keluar vena intrakranial;
  • Tumor intrakranial.

Dos dan pentadbiran

Midronat mempunyai kesan merangsang, dan oleh itu ia disyorkan untuk menggunakannya pada waktu pagi.

Dalam kes patologi sistem kardiovaskular dadah, ia digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks 1-2 kali sehari, 5-10 ml larutan (kepekatan 100 mg / 1 ml). Tempoh rawatan ialah 4-6 minggu.

Apabila peredaran serebral terganggu semasa tempoh penyakit LDS akut, ia digunakan secara intravena, selama 10 hari, 5 ml sehari (500 mg / 5 ml). Seterusnya, pesakit dipindahkan ke ubat dalam kapsul. Kursus rawatan adalah 4-6 minggu.

Dengan peningkatan tekanan mental dan fizikal, Mildronate ditadbir secara intravena selama 10-14 hari, 5 ml, 1 kali sehari. Jika perlu, selepas rawatan 2-3 minggu dapat diulang.

Dalam penyakit degeneratif dan pathologies retina vaskular parabultarno dadah ditadbir (di kawasan periocular) 0.5 ml larutan 10% untuk suntikan.

Pesakit yang menderita alkohol kronik ditetapkan 5 ml ubat 2 kali sehari selama 7-10 hari.

Interaksi dadah

Mildronate meningkatkan tindakan farmakologi glycosides jantung, ubat antihipertensi dan coronarodilators.

PM ini dibenarkan untuk digunakan dalam kombinasi dengan bentuk berpanjangan nitrat, ejen arrhythmic, agen antiplatelet, anticoagulants, diuretik, bronkodilator dan ubat-ubatan antianginal.

Apabila menerima Mildronate dalam kombinasi dengan GTN dan ejen antihipertensi (short-borang dan alfaadrenoblokatorami nifedipine) boleh membangunkan hypotension dan tachycardia.

Kesan sampingan

  • Dalam kes yang jarang berlaku, manifestasi reaksi alahan (hiperemia, pruritus, ruam, urticaria, angioedema);
  • Gejala-gejala dyspeptik;
  • Kurangkan atau menambah tekanan darah;
  • Tachycardia;
  • Agitasi psikomotor;
  • Kelemahan umum (jarang berlaku);
  • Eosinophilia (sangat jarang).

Berlebihan

Dengan overdosis ubat ini, penurunan tekanan darah, tekakardia, pening kepala, sakit kepala dan kelemahan umum diperhatikan. Tiada penawar kepada ubat, pesakit dirawat rawatan simptomatik.

Arahan khas

Semasa mengandung dan semasa penyusuan, jika tiada data klinikal mengenai kesan perkembangan janin dan kesihatan anak, Mildronate tidak dilantik.

Ubat tersebut harus digunakan dengan berhati-hati dengan penyakit buah pinggang dan hati yang kronik.

Bagi pesakit yang mempunyai infark miokard, Mildronate bukan ubat pertama.

Data mengenai kesan ubat-ubatan untuk suntikan keupayaan untuk memandu kenderaan atau untuk melaksanakan kerja yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor belum dikenal pasti.

Syarat percutian

Ubat itu adalah ubat preskripsi.

Syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 C. Jangan membekukan! Hidup rak 4 tahun. Selepas tarikh tamat tempoh ubat tidak sesuai digunakan.

Pengeluar

PJSC «Grindex», Latvia.

Analogi suntikan Mildronat

  • Meldonium organik (suntikan);
  • Cardionate (suntikan);
  • Midolat (penyelesaian untuk suntikan);
  • Idrinol (penyelesaian untuk suntikan).

Harga ampoules Mildronat

Penyuntikan suntikan Mildronat 100mg / ml 5ml - 380-430 gosok.

Suntikan Mildronate: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 ml penyelesaian suntikan mengandungi OD g meldonium.

1 ampoule (5 ml) mengandungi 0.5 g meldonium.

Excipient: air untuk suntikan.

Penerangan

Cecair jelas berwarna.

Tindakan farmakologi

Mildronate adalah analog struktur gamma-butyrobetaine - bahan yang terdapat dalam setiap sel tubuh manusia.

Dalam keadaan beban yang tinggi mildronat mengembalikan keseimbangan antara penghantaran sel dan permintaan oksigen, menghapuskan pengumpulan produk toksik metabolisme dalam sel-sel, melindungi mereka daripada kerosakan; juga mempunyai kesan tonik. Sebagai hasil daripada penggunaannya, tubuh memperoleh keupayaan untuk menahan beban dan dengan cepat memulihkan rizab tenaga. Oleh kerana sifat-sifat ini, mildronate digunakan untuk merawat pelbagai gangguan sistem kardiovaskular, serta meningkatkan prestasi fizikal dan mental. Dengan mengurangkan kepekatan carnitine intensif disintesis gamma-butyrobetaine Mempunyai vasodilating hartanah. Dalam kes kecederaan iskemia miokardium akut mildronat menghalang pembentukan zon necrotic memendekkan tempoh pemulihan. Dalam kegagalan jantung, ia meningkatkan kontraksi miokardium, meningkatkan toleransi senaman, dan mengurangkan kekerapan strok.

Dalam kes gangguan neurologi (selepas gangguan serebrovaskular, pembedahan otak, kecederaan kepala yang dialami oleh tanda-ditanggung ensefalitis) mempunyai kesan positif ke atas proses pemulihan fungsi fizikal dan intelektual dalam tempoh pemulihan.

Farmakokinetik

Dinamik sedutan dan pelepasan meldonium dikaji oleh mentadbirkan haiwan kajian dalam otot dan urat bahan aktif yang mengandungi isotop radioaktif karbon (14 C).

Kepekatan meldonium dalam plasma darah mencapai tahap maksimum dalam masa 1-2 jam selepas pentadbiran.

Pada haiwan, meldonium menjalani biotransformasi: dalam air kencing haiwan eksperimen 2 metabolitnya dikenalpasti. Keamatan metabolisme dadah ditunjukkan oleh fakta bahawa sebahagian besar 14 C diekskresikan dengan udara yang dihembuskan dalam bentuk 14 COg. Dalam pelbagai tisu haiwan eksperimen, radioaktif (dalam bentuk 14 C) dikekalkan untuk masa yang lama (lebih daripada 4 minggu). Ada kemungkinan bahawa ini menandakan penggabungan metabolit dalam tisu haiwan.

Perkumuhan ginjal memainkan peranan penting dalam penghapusan meldonia dan metabolitnya.

Pada penghapusan keluk produk radioaktif boleh membezakan dua fasa: a - cepat dan p - perlahan, yang nampaknya dikaitkan dengan kinetik berbeza meldonium dan metabolit. Dalam arnab selepas pentadbiran ubat dalam tempoh separuh penghapusan dalam fasa a (t /2 a) bersamaan dengan 2.1 jam, dan dalam fasa P (t ■ /, P) - 21 jam, dan selepas pentadbiran intravena - 0.7 dan 14.8 jam, masing-masing. Dalam anjing selepas pentadbiran intravena t y2 dan sama dengan 1.3, a /2 p - 14.3 jam.

Ketoksikan dadah dengan pengenalan melalui mulut adalah sama dengan 78%.

Drug Mildronat; arahan penggunaan, tanda-tanda untuk suntikan

Mildronate adalah ubat perubatan yang meningkatkan metabolisme dalam tubuh manusia dan meningkatkan pembekalan organ dengan bahan-bahan bermanfaat. Ubat ini membantu mengisi sel dengan tenaga dalam pelbagai penyakit, seperti asma, retinopati dan gangguan jantung.

Borang pelepasan

Mildronate boleh didapati di:

  • Suntikan. Ampul mengandungi 5 ml bahan; dalam pakej - 2 sel 5 keping.
  • Kapsul di mana - serbuk larut; dalam pakej - 4 plat 10 keping. Dilarang membuka kapsul untuk membubarkan ubat sebelum digunakan.

Komposisi

Kapsul gelatin terdapat dalam dua jenis - 250 dan 500 miligram. Dalam komposisi - meldonium, bahan aktif, serta beberapa bahan bantu tambahan. Kapsul itu sendiri dibuat daripada gelatin dan titanium dioksida.

Ampul larutan suntikan mengandungi kepekatan 10% fosfat meldonium dan sedikit bahan bantu, terutamanya fizikal. penyelesaian.

Tindakan farmakologi

Komponen utama dadah, meldonium, adalah ubat disintesis yang bertindak sebagai γ-butyrobetaine, yang merupakan saudara jauh dari vitamin B.

Ciri ciri Meldonium adalah peningkatan metabolisme, iaitu metabolisme, dan penyediaan pelbagai sel tubuh dengan tenaga. Ia digunakan sebagai alat untuk melindungi jantung dan organ pernafasan. Jenis pendedahan kepada bahan dapat mengurangkan keamatan tubuh.

Meldonium mengurangkan kekerapan strok dan meningkatkan ketahanan terhadap tekanan fizikal pada tubuh, meningkatkan daya kontraksi jantung. Menormalkan peredaran darah, mengarahkan darah untuk mengekalkan titik kecederaan iskemik. Melambatkan pembentukan kluster nekrotik dan mengurangkan tempoh keseluruhan pemulihan badan.

Ubat ini membantu untuk membubarkan pengumpulan bahan-bahan, menyumbang kepada penyampaian berguna untuk tujuan dan kesimpulan berbahaya. Harta ini membantu untuk memulihkan semasa dan pada akhir latihan fizikal, mengekalkan kadar metabolik pada tahap yang sepatutnya.

Meldonium menyokong kerja sistem saraf pusat, menghapuskan pelanggaran jabatannya dalam pelbagai senario. Juga menyumbang kepada rawatan distrofi retina.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Meldonium dapat mengurangkan tahap carnitine yang tidak dimakan, bahan yang menimbulkan halangan kepada pengangkutan bahan melalui sel. Penurunan kepekatan juga membawa kepada peningkatan dalam y-butyrobetaine yang dihasilkan. Di dalam gangguan gangguan iskemia, ia membantu mengembalikan interaksi cara penyerahan dan penyerapan oksigen oleh sel-sel, dan juga mengurangkan jumlah keperluan sel untuk oksigen, mengaktifkan glikolisis.

Kepekatan maksimum bahan aktif dalam darah berlaku 60-120 minit selepas asupan. Ubat ini dihancurkan menjadi bahan yang tidak berbahaya. Ginjal menyumbang kepada penyingkiran bahan yang terbentuk semasa proses pereputan. Separuh hayat ialah 180 hingga 360 minit, bergantung kepada tubuh dan dos ubat. Kenyataan ini sah untuk kapsul.

Suntikan, sebaliknya, mempunyai bioavailabiliti lengkap, jadi bahan mula bertindak segera selepas pengenalan. Keluaran produk degradasi adalah serupa pada masa dan juga berkisar antara 180 hingga 360 minit dari masa pengenalan.

Petunjuk

Ubat itu dibuat dan ditujukan untuk rawatan orang yang lebih tua daripada 16 tahun. Sebilangan kecil data mengenai kesan pada badan kanak-kanak menunjukkan larangan penggunaan ubat untuk rawatan kanak-kanak.

Petunjuk umum untuk digunakan:

  • Penyakit jantung koronari (sebagai ubat tambahan).
  • Gangguan arteri perifer.
  • Ensefalopati dyskirkulasi.
  • Beban pelbagai arah: fizikal, intelektual, mental.
  • Keadaan pasca operasi (sebagai cara mempercepat pemulihan).
  • Angina kronik, cardialgia, asma, penyakit pulmonari obstruktif.
  • Pengeluaran alkohol.
  • Strok

Tanda-tanda tambahan apabila menggunakan suntikan:

  • Pendarahan di kawasan orbit.
  • Trombosis vena di retina.
  • Retinopati.

Sukan

Mildronate membantu mengurangkan kerentanan badan terhadap tekanan fizikal, yang membolehkan ia digunakan dalam sukan statik. Keberkesanan latihan meningkat dengan ketara, sebagai meldonium membantu tubuh dengan nutrien dan mengurangkan tahap keseluruhan keletihan. Ubat tidak menyumbang kepada membina jisim otot, tetapi adalah cara untuk menghindari kerja keras badan.

Bahan aktif cepat dikeluarkan selepas pembusukan, sambil mempromosikan metabolisme sel dan pemulihan tenaga. Ciri-ciri ini mempunyai kesan positif terhadap pelbagai aktiviti fizikal, kerana ia menyumbang kepada pemulihan otot.

Mildronate menyumbang kepada perlindungan hati daripada asid lemak, pembakaran gula, iaitu, meningkatkan penggunaan bahan-bahan mensintesis keluaran tenaga.

Dalam hal ini, ubat itu dianggap sebagai doping. Penggunaannya dalam sukan adalah dilarang.

Contraindications

Kontra umum untuk menerima Mildronata:

  • Meningkatkan kepekaan terhadap komponen.
  • Hipertensi intrakranial.

Kesan sampingan

Mengambil Mildronate menyebabkan beberapa kesan sampingan:

  • Alahan, dinyatakan dalam bentuk kemerahan atau ruam, serta gatal-gatal.
  • Menganalisis, mual, pedih ulu hati, muntah.
  • Meningkatkan tahap pengujaan badan.
  • Tachycardia.
  • Mengurangkan tekanan darah.

Arahan untuk digunakan

Mildronate dijual dalam vaksin suntikan, tetapi pesakit sering bertanya: "intravena atau intramuskular?" Arahan itu menyebutkan penggunaan ubat untuk pentadbiran intravena. Ubat ini dihasilkan dalam bentuk sedia untuk digunakan. Pengenalan harus dibuat secara berasingan daripada ubat-ubatan lain, tetapi dalam beberapa keadaan pentadbiran penyelesaian secara serentak dibenarkan.

Suntikan intramuskular tidak disyorkan kerana ubat menyebabkan kerengsaan dan kesakitan di kawasan pengenalan / m.

Kapsul disyorkan untuk digunakan sepenuhnya, meninggalkan serbuk kristal dalam cengkerang asal.

Arahan untuk digunakan 5 ml suntikan Mildronate.

Pesakit yang menghidap ACS, ubat ini diberikan secara intravena, kaedah jet. Dosage - 1-2 ampul, bergantung kepada gejala, tidak lebih daripada sekali setiap 24 jam. Kursus rawatan disertakan dengan kapsul yang diambil pada akhir kursus suntikan.

Bagi pesakit dengan penyakit vaskular mata, ubat ini ditetapkan selama 10 hari. Suntikan dijalankan di bawah sarung luar atau di belakang bola mata. Suntikan 5 ml tunggal diberikan setiap hari.

Sekiranya masalah dengan peredaran darah, kursus sepuluh hari ditetapkan. Mildronate ditadbir secara intravena, 1 ampul sekali sehari. Sama seperti pesakit dengan ACS, rawatan perlu diteruskan dengan kapsul. Sekiranya masalah kronik dengan peredaran darah, disyorkan untuk menyuntikkan mildronate intramuskular. Dos - 1-3 ampul pada waktu petang selama 15-20 hari.

Aplikasi kapsul

Dalam kes pelanggaran sistem kardiovaskular, ditetapkan untuk mengambil 500 hingga 1000 mg bahan pada siang hari untuk 30-45 hari. Dosing ubat ini ditawarkan kepada pesakit.

Untuk cardialgia yang disebabkan oleh miokardiopati dyshormonal, ubat ini ditetapkan dalam jumlah 250-500 mg setiap hari. Sekiranya peredaran darah terganggu, ia dinyatakan mengambil 1-2 kapsul besar setiap hari. Sekiranya penyakit itu kronik, maka 1 kapsul besar setiap hari. Untuk penyakit ini, kursus ini berkisar antara 30 hingga 45 hari. Doktor yang menghadiri menentukan tempoh dan kekerapan kursus, bergantung kepada keparahan. Kursus ini boleh diadakan tidak lebih daripada tiga kali setahun.

Untuk patologi arteri, dua kapsul besar perlu diambil setiap hari, satu pagi, satu petang. Begitu juga, apabila badan terlalu banyak. Tempoh adalah dari satu setengah hingga dua minggu. Kursus ini boleh diulangi, tetapi hanya selepas 20 hari dari akhir yang sebelumnya.

Atlet boleh mengambil bahan dalam jumlah dari 500 hingga 1000 mg sehari. Kursus berlangsung 15-20 hari sebelum pertandingan dan 10-15 semasa pegangan mereka.

Pesakit dengan alkoholisme kronik ditunjukkan untuk mengambil ubat 3-4 kali sehari dengan 500 mg kapsul setiap minggu.

Kandungan kapsul boleh dicairkan, walaupun ini tidak digalakkan.

2000 mg adalah jumlah ubat yang dibenarkan dalam tempoh satu hari.

Berlebihan

Fakta ringanronatom pada masa ini tidak tetap. Ubat itu dianggap tidak toksik dan tidak menyebabkan kesan sampingan yang mengancam nyawa.

Interaksi dengan ubat lain

Menggabungkan mildronata dengan ubat lain adalah dibenarkan. Senarai bahan yang dibenarkan untuk bergabung termasuk:

  • Anti-anginal, anti-arrhythmic, anti-koagulan, ubat anti-ubat
  • Ubat diuretik.
  • Glikosida jantung, bronkodilator.

Ubat ini juga dapat meningkatkan kerja nitrogliserin, bahan anti-hipertensi dan cara pengaruh pada kapal, serta nifedepine dan ubat yang serupa dengan tindakan coronarolytic.

Kemungkinan takikardia mengesyorkan mengendalikan gabungan ubat-ubatan dengan berhati-hati.

Maklumat berguna tentang mildronate

Ubat ini dikeluarkan di farmasi hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor yang menghadiri.

Simpan bahan di tempat yang kering daripada jangkauan kanak-kanak. Suhu bilik, sebaiknya, tidak melebihi 25 darjah Celsius. Hayat rak - 4 tahun.

Maklumat tambahan

Mildronate adalah perangsang, oleh sebab itu penggunaannya dibenarkan sehingga jam 12 siang.

Dadah, menurut data yang diketahui, tidak mempengaruhi kadar reaksi atau keupayaan untuk menguruskan pengangkutan.

Penggunaan dadah oleh pesakit dengan patologi organ-organ ekskresi - hati dan buah pinggang - tidak dilarang, tetapi cadangan pakar adalah perlu.

Mildronate tidak dianggap ubat pertama untuk pesakit dengan gejala koroner akut. Data diperoleh daripada rawatan pesakit dengan angina atau infark miokard.

Penggunaan mildronata dengan alkohol

Meldonium, yang bertindak sebagai sebahagian aktif ubat, dielakkan dari badan secara purata dalam 10-12 jam. Selepas tempoh itu, risiko menggabungkan ubat dengan apa-apa bahan aktif boleh diabaikan. Akibatnya, penggunaan minuman beralkohol tidak dilarang, kecuali dalam kes-kes rawatan atau pemulihan selepas gangguan kardiovaskular.

Penggunaan bahan yang mengandungi alkohol semasa rawatan dengan mildronate boleh menyebabkan:

  • Reaksi alahan badan, dinyatakan oleh ruam dan / atau gatal-gatal.
  • Penurunan mendadak dalam tekanan darah, takikardia.
  • Dyspepsia - loya, muntah, pedih ulu hati, dan gejala yang sama.
  • Kemungkinan risiko komplikasi atau kekambuhan penyakit ini.

Mildronate semasa mengandung dan menyusu

Tidak mustahil dengan pasti mengatakan bahawa mildronate boleh digunakan semasa kehamilan. Untuk menghapuskan risiko patologi kanak-kanak, ubat tidak ditetapkan semasa mengandung. Begitu juga, ketidakupayaan bahan aktif memasuki susu semasa makan belum terbukti, akibat penggunaan dadah semasa penyusuan dilarang.

Kos ubat

Kos purata kapsul kecil, 250 mg, adalah 260 rubles setiap pek. Kos 500 mg adalah kira-kira 600 Rubles. Kos 10 ampul adalah, secara purata, 350 rubles.

Mildronate adalah cara yang baik untuk merawat penyakit jantung, serta membantu untuk pulih dari beban besar. "Adakah mungkin untuk mencampurkannya dengan sesuatu?" Adalah satu persoalan untuk doktor yang hadir, tetapi diketahui dengan pasti bahawa ini tidak sepatutnya dilakukan. Khususnya, jangan campur tangan dengan ubat-ubatan dengan alkohol.

Suntikan Mildronat: arahan penggunaan, yang ditetapkan intramuskular dan intravena, analog

Mildronat, suntikan yang diberikan kepada banyak pesakit, adalah ubat buatan Latvia. Ia berkesan dalam rawatan penyakit kronik jantung, saluran darah, sistem pernafasan dan saraf, dan patologi organ penglihatan. Ia mempercepat pemulihan pesakit dengan penyakit otak, mengembalikan nada sistem saraf pusat, dan juga mengurangkan koordinasi yang merosakkan, menormalkan refleks motor. Ubat ini menormalkan ketidakseimbangan proses somatik dan vegetatif dalam alkoholik, melegakan gejala pengeluaran. Ubat ini menyesuaikan diri dengan beban muktamad dan cepat mengembalikan tenaga.

Borang pelepasan, komposisi dadah

Suntikan Mildronate adalah cecair yang tidak berwarna dalam 500 mg / 5 ml ampul. Dalam pembungkusan kadbod - dua lepuh lima ampul.

Alat ini dihasilkan dalam bentuk sirap dan kapsul. Ubat ini mengandungi meldonium dihydrate dan komponen steril tambahan untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Ubat dengan nama antarabangsa yang tidak dipatenkan Meldonium menghalang pengeluaran karnitin, meningkatkan metabolisme dan bekalan tenaga sel, memperluaskan saluran darah, secara berkesan menepati tisu dalam keadaan hipoksia dengan darah dan oksigen.

Mildronate adalah analog sintetik gamma-butyrobetaine dengan kesan terapeutik yang terbukti luas.

  1. Kesan antiangina menghalang serangan angina.
  2. Kesan cardioprotective meningkatkan fungsi otot jantung.
  3. Harta antihipoksik menghalang kebuluran oksigen daripada sel-sel.
  4. Kualiti angioprotektif menguatkan dinding saluran darah, mengoptimumkan peredaran mikro darah.

Suntikan Mildronate dadah yang ditetapkan apabila pesakit memerlukan:

  • mendapatkan semula prestasi dan meningkatkan daya tahan;
  • meningkatkan produktiviti intelektual;
  • keluarkan gejala IRR, psikosomatik dan overstrain fizikal;
  • meningkatkan imuniti tisu dan cecair humoral (darah dan limfa);
  • melindungi otot jantung.

Cardioprotector Mildronate mengaktifkan metabolisme miokardium yang rosak semasa serangan iskemia akut:

  • menghalang proses nekrotik;
  • mengurangkan tempoh pemulihan;
  • mengembalikan keseimbangan selular metabolisme oksigen;
  • menyediakan pengangkutan adenosine triphosphate;
  • mengurangkan kepekatan karnitin untuk sintesis gamma-butyrobetaine vasodilator yang dipertingkatkan.

Petunjuk kegagalan jantung selepas suntikan meningkat dengan ketara. Pesakit mempunyai gambar klinikal berikut:

  • kurang kerap angina dan sakit angina;
  • Aktiviti kontraksi miokardium normal, peningkatan output jantung;
  • peningkatan toleransi beban.

Dari kesan Mildronat, zon iskemia dalam keadaan patologi akut otak menjadi keutamaan, di kawasan yang rosak, peningkatan peredaran darah.

Apakah suntikan yang diberikan intramuskular dan intravena?

Suntikan lebih disukai untuk pil, memandangkan penyakit dan keterukan gejala, pendapat peribadi doktor atau pesakit. Suntikan dalam / dalam atau dalam / m dilantik apabila peningkatan maksimum dan pesat dalam keupayaan fizikal seseorang dijangka. Kemudian rawatan diteruskan dengan penggunaan kapsul Meldonium.

Apabila kesan cepat diperlukan, suntikan intravena dilakukan dengan jet. Sekiranya kesan segera dadah pada pesakit tidak diberikan, penyelesaian disuntik ke dalam vena secara berserakan dengan bantuan penitis. Maksud intramuskular diperkenalkan dalam kronik penyakit ini, apabila tidak ada keadaan akut.

Arahan untuk menggunakan suntikan Mildronat

Untuk menghapuskan pergolakan dan insomnia yang berlebihan, Mildronate disuntik tidak lama sebelum tidur. Ubat ini ditetapkan untuk pentadbiran dengan cara berikut: intramuskular (IM), intravena (IV) dan parabulbarno (di kawasan kelopak mata bawah dalam rawatan organ penglihatan).

Kepekatan bahan dalam plasma mencapai maksimum dalam masa beberapa minit selepas pentadbiran parenteral. Ketersediaan bio dari ubat ini seratus peratus.

Dos untuk pelbagai penyakit

Bidang suntikan, intensiti kursus, jumlah dos dan pilihan ubat pelengkap ditentukan oleh doktor, berdasarkan keadaan pesakit, dengan mengambil kira tanda-tanda penggunaan dadah dan sasaran yang diharapkan.

1. Penyakit vaskular dan jantung:

  • suntikan intravena 5-10 ml sekali sehari (atau dua kali, 0.5 dos);
  • dalam / m 5 ml 1-2 p / hari.

Kursus purata rawatan adalah kira-kira 14 hari, maka kapsul ditetapkan. Tempoh rawatan ialah 4-6 minggu.

2. Gangguan aktiviti cerebral dan peredaran darah:

  • dalam keadaan akut: suntikan intravena 5 ml 1 p / hari. - 10 hari, kemudian kapsul 0.5-1 g; kursus am 4-6 minggu;
  • untuk penyakit kronik: suntikan intramuskular atau intravena 5 ml 1 p / hari. 10 hari, rawatan oral berterusan 0.5 g; kursus am - 4-6 minggu.

Kursus kedua dijalankan selepas perundingan dan cadangan doktor dua atau tiga kali setahun.

3. Rawatan patologi okular: parabulbar 0.5 ml - 10 hari.

4. Menghapuskan kesan beban, meningkatkan amalan ketahanan: intramuskular atau intravena 5 ml 1 p / hari, 10-14 hari. Jika perlu, ulangi kursus selepas 2-3 minggu.

5. Rawatan akibat akibat alkoholisme: IM / IV / 5 ml 2 p / Hari. Kursus rawatan adalah 7-10 hari.

Permohonan dalam sukan

Kursus Meldoniya mempercepatkan proses metabolik. Latihan tegang tisu otot regenerates lebih cepat.

Ubat ini memberikan hasil positif dalam disiplin sukan, tetapi amat berkesan untuk menamatkan atlet dengan latihan aerobik. Ia mengekalkan nada hati, membolehkan mencapai hasil yang tinggi dalam persekitaran dengan kepekatan oksigen yang tidak mencukupi.

Bodybuilders menghargai Mildronate sebagai cara untuk menyuburkan otot. Semasa tempoh suntikan, latihan kekuatan menjadi lebih berkesan. Pada beban yang tinggi dalam tubuh, kepekatan asid lemak - sumber tenaga menurun dan atlet menjadi cepat letih. Ubat ini memperluaskan sempadan keupayaan fizikal. Di samping itu, ia tidak membenarkan pengumpulan bentuk berbahaya asid lemak yang tidak dimodifikasi.

Mildronate mempunyai pelbagai kesan. Dengan beban sukan, kualiti berharga perubatan disahkan oleh:

  • lompat prestasi;
  • pecutan proses psikosomatik;
  • meningkatkan kerja otot jantung;
  • menghadapi tekanan semasa pertandingan yang bertanggungjawab;
  • kembali kepada keadaan fizikal selepas kecederaan sukan;
  • penghantaran optimum glukosa ke dalam sel, menyediakan mereka dengan tenaga yang diperlukan;
  • peningkatan proses metabolik dan penghapusan produk penguraian toksik dari badan;
  • peningkatan dalam kelajuan dan koordinasi pergerakan.

Mildronate menggalakkan penggunaan tenaga rasional dan berkumpul di dalam badan. Membantu mendedahkan keupayaan seseorang atlet dalam keadaan tekanan maksimum, meningkatkan prestasinya.

Adalah penting untuk menggunakan ubat dalam sukan dalam dos yang betul. Skim optimum: 1 mg ubat per 1 kg berat badan - 1 p / hari 30 minit sebelum permulaan senaman.

Kursus suntikan atau kapsul: dari 6 minggu hingga 3 bulan. Kemudian memulakan ketagihan yang tidak dapat dielakkan ke dadah, jadi mereka membuat rehat empat minggu. Kadar lisan harian maksimum ialah 2 gram. Adalah dipercayai bahawa suntikan Mildronat intramuscularly pil berkesan. Untuk meningkatkan kualiti kesan, kombinasi yang berguna dengan riboxin atau L-carnitine adalah disyorkan.

Pada 2016, Mildronat diiktiraf sebagai agen doping. Fakta menggunakan dadah ini menyebabkan kehilangan kelayakan atlet. Separuh hayat Meldonium dan metabolit melalui buah pinggang adalah kira-kira 5 jam. Berapa lamakah diperlukan untuk pembebasan mutlak bahan dari tisu selepas tamat kursus belum ditetapkan.

Suntikan Mildronate: arahan untuk digunakan

Komposisi

bahan aktif: meldonium;

5 ml penyelesaian (1 ampoule) mengandungi meldonium 0.5 g

excipients: air untuk suntikan.

Borang Dos

Penyelesaian untuk suntikan.

Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: cecair tanpa warna yang telus.

Kumpulan farmakologi

Ubat kardiologi yang lain. Kod ATH C01E B22.

Sifat farmakologi

Meldonium adalah prekursor karnitin, analog struktur gamma-butyrobetaine (GBB), di mana satu atom karbon digantikan oleh atom nitrogen. Kesannya pada tubuh boleh dijelaskan dalam dua cara.

1. Kesan terhadap biosintesis karnitin.

Meldonium, secara beransur-ansur menghalang gamma-butyrobetine hydroxylase, mengurangkan biosintesis karnitin dan oleh itu menghalang pengangkutan asid lemak rantaian panjang melalui dinding sel, dengan itu menghalang pengumpulan asid lemak teroksidasi diaktifkan dalam sel-sel. Oleh itu, kerosakan pada membran sel dicegah.

Dengan penurunan kepekatan karnitin di bawah keadaan iskemik, beta-oksidasi asid lemak tertunda dan penggunaan oksigen dalam sel dioptimumkan, pengoksidaan glukosa dirangsang, dan pengangkutan ATP dipulihkan dari laman biosintesis (mitochondria) ke tapak penggunaan (sitosol). Pada dasarnya, sel disediakan dengan nutrien dan oksigen, dan penggunaan bahan-bahan ini juga dioptimumkan.

Sebaliknya, dengan peningkatan biosintesis prekursor carnitine, iaitu, GBB, NO synthetase diaktifkan, akibatnya sifat rheologi darah bertambah baik dan rintangan periferi darah menurun.

Dengan penurunan konsentrasi meldonium, biosintesis carnitine meningkat lagi dan jumlah asid lemak secara beransur-ansur meningkat di dalam sel-sel.

Adalah dipercayai bahawa dasar keberkesanan aksi meldonium adalah untuk meningkatkan toleransi terhadap beban sel (apabila mengubah jumlah asid lemak).

2. Fungsi pengantara dalam sistem hipotesis GBB-ergik.

Ia telah dihipotesiskan bahawa terdapat sistem untuk menghantar isyarat neuron dalam badan - sistem GBD-ergik, yang menyediakan penghantaran impuls saraf antara sel-sel. Pengantara sistem ini adalah pendahulu terakhir karnitin - GBB-eter. Hasil daripada esterase GBB, pengantara menyumbang elektron ke sel, dengan itu memindahkan impuls elektrik, menjadi GBB. Seterusnya, bentuk GBB yang dihidrolisiskan secara aktif diangkut ke hati, buah pinggang dan ovari, di mana ia menjadi karnitin. Dalam sel-sel somatik, molekul baru GBB disintesis sekali lagi sebagai tindak balas kepada kerengsaan, yang memberi penyebaran isyarat.

Dengan pengurangan kepekatan karnitin, sintesis GBB dirangsang, hasilnya kepekatan GBB eter meningkat.

Meldonium, seperti yang dinyatakan sebelum ini, adalah analog struktur GBB dan boleh bertindak sebagai "pengantara". Sebaliknya, GBB-hydroxylase "tidak mengenali" meldonium, jadi kepekatan carnitine tidak meningkat, tetapi berkurang. Oleh itu, meldonium, menggantikan "pengantara" dan menyumbang kepada peningkatan kepekatan GBB, membawa kepada perkembangan reaksi organisma yang sesuai. Akibatnya, aktiviti metabolik keseluruhan juga meningkat dalam sistem lain, contohnya, dalam sistem saraf pusat (CNS).

Kesan pada sistem kardiovaskular.

Dalam kajian haiwan, didapati bahawa meldonium mempunyai kesan positif terhadap aktiviti kontraksi miokardium, ia mempunyai kesan miokardioprotektif (termasuk terhadap katekolamin dan alkohol), dapat mencegah gangguan irama jantung, mengurangkan kawasan infarksi miokardium.

Penyakit jantung koronari (beban angina stabil).

Analisis data klinikal mengenai penggunaan meldonium dalam rawatan beban angina yang stabil menunjukkan bahawa ubat mengurangkan kekerapan dan intensiti serangan angina, serta jumlah gliserin trinitrate yang digunakan. Ubat ini mempunyai kesan antiarrhythmic yang jelas pada pesakit dengan penyakit jantung koronari (CHD) dan extrasystoles ventrikel, kurang kesan diperhatikan pada pesakit dengan extrasystoles supraventricular.

Terutama penting ialah keupayaan ubat untuk mengurangkan pengambilan oksigen semasa rehat, dianggap sebagai kriteria terapi antianginal untuk penyakit arteri koronari.

Meldonium memberi kesan positif kepada proses atherosklerosis dalam kapal koronari dan periferal, mengurangkan tahap kolesterol keseluruhan dalam serum darah dan indeks atherogenik.

Kegagalan jantung kronik.

Berhubung dengan banyak kajian klinikal, peranan meldonium dalam rawatan kegagalan jantung kronik akibat daripada IHD dianalisis dan keupayaannya untuk meningkatkan toleransi senaman, serta jumlah kerja yang dilakukan oleh pesakit yang mengalami kegagalan jantung, telah diperhatikan.

Dalam kajian yang berasingan, institut kardiologi Latvia dan Tomsk menguji keberkesanan meldonium dalam kes kegagalan jantung kelas NYHA I-III tahap keparahan yang sederhana. Di bawah pengaruh terapi dengan meldonium, 59-78% pesakit yang pada awalnya didiagnosis dengan kegagalan jantung kelas fungsional II dimasukkan ke dalam kumpulan dan kelas berfungsi. Telah ditubuhkan bahawa penggunaan meldonium meningkatkan fungsi inotropik miokardium dan meningkatkan toleransi senaman, meningkatkan kualiti hidup pesakit tanpa menyebabkan kesan sampingan yang serius.

Dalam kes kegagalan jantung yang teruk, meldonium mesti digunakan bersama dengan cara tradisional lain untuk merawat kegagalan jantung.

Dalam eksperimen haiwan, kesan antihipoksik meldonium dan kesan peredaran serebrum telah ditubuhkan. Narkoba mengoptimumkan pengedaran semula peredaran serebrum yang memihak kepada tumpuan iskemia, meningkatkan kekuatan neuron dalam hipoksia.

Ubat ini mempunyai kesan merangsang pada sistem saraf pusat - meningkatkan aktiviti motor dan ketahanan fizikal, merangsang tindak balas tingkah laku, serta kesan anti-tekanan - merangsang sistem sympathoadrenal, akumulasi catecholamin di otak dan kelenjar adrenal, melindungi organ-organ dalaman daripada perubahan yang disebabkan oleh tekanan.

Keberkesanan penyakit neurologi.

Telah terbukti bahawa meldonium adalah cara yang berkesan dalam terapi kompleks gangguan akut dan kronik peredaran serebral (strok iskemia, kekurangan kronik peredaran otak). Meldony menormalkan nada dan rintangan kapilari dan arteriol otak, mengembalikan kereaktifan mereka.

Kesan meldonium dalam proses pemulihan pesakit dengan gangguan neurologi (selepas penyakit sebelum pembuluh darah otak, pembedahan otak, kecederaan, dan ensefalitis bawaan) telah dikaji.

Hasil pengujian aktiviti terapi meldonium menunjukkan kesan positif bergantung pada dosnya terhadap ketahanan fizikal dan pemulihan kebebasan berfungsi semasa tempoh pemulihan.

Apabila menganalisis perubahan dalam fungsi intelektual individu dan keseluruhan selepas penggunaan dadah, kesan positif telah ditubuhkan pada proses pemulihan fungsi intelektual semasa tempoh pemulihan.

Telah ditubuhkan bahawa meldonium meningkatkan kualiti kehidupan yang mulia (terutamanya disebabkan pembaharuan fungsi fizikal badan), dan juga menghapuskan gangguan psikologi.

Meldonium mempunyai kesan positif terhadap fungsi sistem saraf untuk mengurangkan masalah pada pesakit dengan defisit neurologi semasa tempoh pemulihan.

Keadaan neurologi umum pesakit diperbaiki (pengurangan kerosakan saraf otak dan patologi refleks, regresi paresis, peningkatan koordinasi motor dan fungsi autonomi).

Farmakokinetik diteliti dalam sukarelawan yang sihat menggunakan meldonium secara intravena dan secara lisan.

sedutan

Bioavailabiliti adalah 100%. Kepekatan plasma maksimum (C max) dicapai dengan serta-merta selepas pentadbiran. Selepas pentadbiran beberapa dos, C max mencapai 25.5 ± 3.63 μg / ml.

Apabila ditadbir secara intravena, kawasan di bawah kurva kepekatan masa (AUC) selepas satu dosis dan dosis berulang meldonium adalah berbeza, menunjukkan kemungkinan pengumpulan meldonium dalam plasma darah.

pengedaran

Meldonium dari aliran darah disebarkan dengan cepat dalam tisu dengan pertalian jantung yang tinggi. Meldonium dan metabolitnya sebahagiannya melalui penghalang plasenta. Dalam kajian haiwan, ia telah ditetapkan bahawa meldonium berpindah ke susu ibu.

Metabolisme

Dalam kajian metabolisme dalam haiwan eksperimen, telah didirikan bahawa meldonium terutamanya dimetabolisme di hati.

kesimpulan

Pengekstrakan ginjal penting dalam pengeluaran meldonium dan metabolitnya dari tubuh. Selepas satu melonium dos pada 250 mg, 500 mg dan 1000 mg, separuh masa penarikan awal meldonium adalah 5.56-6.55 jam, tempoh penghapusan terakhir ialah 15.34 jam.

Kumpulan pesakit khas

Pesakit warga emas

Pesakit-pesakit yang berumur dengan fungsi hati dan buah pinggang terjejas, di mana bioavailabiliti meningkat, adalah perlu untuk mengurangkan dos meldonium.

Disfungsi ginjal

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, di mana peningkatan bioavailabiliti, adalah perlu untuk mengurangkan dos meldonium. Terdapat interaksi antara reabsorpsi buah pinggang meldonium atau metabolitnya (contohnya, 3-hydroxymeldonium) dan karnitin, sebagai akibatnya peningkatan kelenjar buah karnitin meningkat. Tiada kesan langsung ke atas gabungan melonium, GBB dan meldonium / GBB pada sistem renin-angiotensin-aldosterone.

Disfungsi hati

Pesakit dengan fungsi hati terjejas, di mana peningkatan bioavailabiliti, adalah perlu untuk mengurangkan dos meldonium. Dalam kajian ketoksikan dalam tikus dengan penggunaan meldonium pada dos 100 mg / kg, kesan hati di warna kuning dan denaturasi lemak telah ditubuhkan. Dalam kajian histopatologi pada haiwan selepas penggunaan dos yang besar, meldonium (400 mg / kg dan 1600 mg / kg) menunjukkan pengumpulan lipid dalam sel-sel hati. Perubahan fungsi hati pada manusia selepas penggunaan dos besar 400-800 mg tidak diperhatikan. Penyusupan lemak yang mungkin ke sel hati tidak dapat dikesampingkan.

Tiada data tentang keselamatan dan keberkesanan meldonium pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, jadi penggunaan dadah dalam kategori pesakit ini adalah kontraindikasi.

Petunjuk

Dalam rawatan penyakit berikut:

  • penyakit jantung dan sistem vaskular: angina stabil beban, kegagalan jantung kronik (NYHA I-II dan kelas berfungsi), kardiomiopati, gangguan fungsi jantung dan sistem vaskular;
  • gangguan iskemia akut dan kronik peredaran otak
  • menurunkan prestasi, kelebihan fizikal dan psiko-emosi;
  • semasa tempoh pemulihan selepas gangguan serebrovaskular, kecederaan kepala dan ensefalitis.

Contraindications

  • Hipersensitiviti kepada meldonium dan / atau mana-mana pengeksport dadah
  • tekanan intrakranial meningkat (melanggar aliran keluar vena, tumor intrakranial)
  • kegagalan hepatik dan / atau buah pinggang yang teruk (data tidak mencukupi untuk keselamatan penggunaan).

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Meldonium boleh digunakan bersama-sama dengan nitrat bertindak panjang dan agen antiangina lain (angina exertional stabil), glikosida jantung, dan ubat diuretik (kegagalan jantung). Ia juga boleh digabungkan dengan antikoagulan, agen antiplatelet, ubat-ubatan antiarrhythmic dan ubat-ubatan lain yang meningkatkan peredaran mikro.

Meldonium boleh meningkatkan tindakan ubat-ubatan yang mengandungi glyceryl trinitrate, nifedipine, beta-blocker dan ubat antihipertensi dan vasodilators periferal.

Hasil daripada penggunaan serentak besi dan meldonium secara serentak pada pesakit dengan anemia yang disebabkan oleh kekurangan zat besi, komposisi asid lemak dalam eritrosit meningkat.

Apabila menggunakan meldonium dalam kombinasi dengan asid Orotik untuk menghapuskan kerosakan yang disebabkan oleh iskemia / reperfusion, terdapat kesan farmakologi tambahan.

Meldonium membantu menghilangkan perubahan patologi jantung yang disebabkan oleh azidothymidine (AZT), dan secara tidak langsung mempengaruhi reaksi tekanan oksidatif yang disebabkan oleh AZT, yang mengakibatkan disfungsi mitokondria. Penggunaan meldonium dalam kombinasi dengan azidothymidine atau ubat-ubatan lain untuk rawatan AIDS mempunyai kesan positif dalam rawatan imunodefisiensi yang diperoleh (AIDS).

Dalam ujian kehilangan refleks keseimbangan yang disebabkan oleh etanol, meldonium mengurangkan tempoh tidur. Semasa konvulsi yang disebabkan oleh pentylenetetrazole, tindakan melambanke melambangkan anticonvulsant. Sebaliknya, apabila menggunakan yohimbine alpha 2 -adrenoblocker pada dos 2 mg / kg dan inhibitor synthase inhibitor nitrik (COA) N- (G) -nitro-L-arginine pada dos 10 mg / kg sebelum rawatan dengan meldonium, tindakan anti-sawan meldonium.

Overdosis meldonium dapat meningkatkan kardiotoksisitas yang disebabkan oleh cyclophosphamide.

Kekurangan karnitin, yang terbentuk apabila meldonium digunakan, boleh meningkatkan kardiotoksisitas yang disebabkan oleh ifosfamide.

Meldonium mempunyai kesan perlindungan jika terjadi kardiotoksisitas yang disebabkan oleh indinavir, dan kesan neurotoksik yang disebabkan oleh efavirenz.

Jangan gunakan bersama-sama dengan ubat-ubatan lain yang mengandungi meldonium, kerana ia boleh meningkatkan risiko tindak balas yang merugikan.

Ciri aplikasi

Pesakit dengan gangguan hati dan / atau buah pinggang yang ringan atau sederhana dalam sejarah ubat harus berhati-hati (memantau fungsi hati dan / atau buah pinggang). Pengalaman jangka panjang dalam rawatan infark miokard akut dan angina tidak stabil dalam jabatan kardiologi menunjukkan bahawa meldonium bukan dadah lini pertama bagi sindrom koronari akut.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi.

Untuk menilai kesan meldonium pada kehamilan, perkembangan embrio / janin, melahirkan anak, dan perkembangan postnatal, kajian haiwan tidak mencukupi. Risiko berpotensi kepada manusia tidak diketahui, jadi meldonium semasa mengandung adalah kontraindikasi.

Data yang ada pada haiwan menunjukkan penembusan meldonium ke dalam susu ibu. Ia tidak diketahui, Meldonium menembusi susu ibu. Risiko untuk bayi yang baru lahir / bayi tidak boleh diketepikan, oleh itu, meldonium dikontraindikasikan semasa penyusuan.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan atau mekanisme lain.

Kajian untuk menilai impak keupayaan untuk memacu dan mengekalkan mekanisme tidak dilakukan.

Dos dan pentadbiran

Berikan secara intravena. Penggunaan dadah tidak menyediakan persediaan khusus sebelum pentadbiran. Berhubung dengan kemungkinan kesan merangsang ubat disyorkan digunakan pada waktu pagi

Penyakit jantung dan sistem vaskular; kemalangan serebrovaskular

Dos adalah 500 mg - 1000 mg (5-10 ml) sehari, dos yang diberikan pada satu masa atau mengedarkannya kepada 2 dos. Dos harian maksimum ialah 1000 mg.

Kecekapan, kecekapan fizikal dan psiko-emosi dan tempoh pemulihan selepas gangguan serebrovaskular, kecederaan kepala dan ensefalitis dikurangkan.

Dos adalah 500 mg (5 ml) sehari. Dos harian maksimum ialah 500 mg.

Tempoh rawatan ialah 4-6 minggu. Kursus rawatan boleh diulang 2-3 kali setahun.

Pesakit warga emas

Pesakit yang berusia lanjut dengan fungsi hati dan / atau buah pinggang yang merosot boleh mengurangkan dos meldonium.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas

Oleh kerana ubat ini dikumuhkan oleh badan melalui buah pinggang, pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang merosot dalam keparahan ringan dan sederhana harus menggunakan dos meldonium yang lebih rendah.

Pesakit dengan fungsi hati terjejas

Pesakit dengan fungsi hati yang merosot dalam tahap ringan dan sederhana perlu menggunakan dos meldonium yang lebih rendah.

Tiada data mengenai keselamatan dan keberkesanan meldonium pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, jadi penggunaan meldonium dalam kategori pesakit ini adalah kontraindikasi.

Berlebihan

Tiada kes-kes yang berlebihan telah dilaporkan untuk meldonium. Ubat ini adalah toksik yang rendah dan tidak menyebabkan kesan sampingan yang mengancam.

Dengan tekanan darah rendah mungkin sakit kepala, pening, takikardia, kelemahan. Rawatan simptomik.

Sekiranya berlebihan yang teruk, adalah perlu untuk memantau fungsi hati dan buah pinggang.

Hemodialisis tidak penting dalam meldoniyu berlebihan berkaitan dengan sebatian mengikat protein darah.

Reaksi buruk

Kesan sampingan dikelaskan mengikut sistem organ dan kekerapan kejadian MedDRA: sering (≥1 / 100 hingga

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jangan membekukan.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Pembungkusan

Pada 5 ml dalam ampul dari kaca tanpa warna, dan kelas hidrolitik dengan garis atau titik pecah.

Pada 5 ampul dalam pembungkusan jalur lepuh (pallet) dari filem polyvinylchloride.

2 pembungkusan kontur (palet), diletakkan dalam pek kadbod.

Apakah maksud suntikan Mildronate?

Dengan peningkatan tekanan pada badan, serta pesakit dengan penyakit jantung, ia sering disyorkan untuk mengambil Mildronate. Dalam sesetengah keadaan, ia ditetapkan untuk memberikan suntikan dengan ubat ini untuk kesan yang lebih cepat dan lebih jelas.

Mildronate - penerangan dadah

Mildronat tergolong dalam kumpulan agen yang mengaktifkan metabolisme dalam tisu. Ubat ini dijual dalam larutan dalam ampul, ia kos 720 rubel untuk 20 ampul 5 ml setiap. Pengilang adalah syarikat farmaseutikal Grindeks (Rusia). Juga, dadah dibentangkan dalam bentuk tablet (kapsul), harga 40 keping adalah 300 rubles.

Mildronate, kecuali meldonium 100 mg, termasuk air untuk suntikan - sehingga 1 ml. Ubat boleh diberikan secara intravena, intramuskular, serta parabulbarno. Kapsul mengandungi 250 mg bahan aktif, dan beberapa komponen tambahan - kanji, pigmen, titanium dioksida dan lain-lain.

Mildronate adalah analog gammabutyrobetaine, yang dihasilkan oleh semua sel tubuh manusia. Bahan ini dianggap sebagai prekursor karnitin. Dengan beban yang tinggi, ia mempunyai tindakan berikut:

  • membantu mengembalikan keseimbangan antara keperluan dan kehadiran oksigen;
  • menghilangkan toksin terkumpul, produk penguraian;
  • nada sel dan tisu;
  • menguatkan keupayaan badan untuk memuatkan;
  • membantu memulihkan rizab tenaga;
  • merangsang sistem saraf pusat;
  • meningkatkan aktiviti fizikal dan ketahanan.

Ubat ini juga digunakan pada pesakit dengan keadaan iskemia akut. Ia melambatkan pembentukan zon nekrosis dan pertumbuhannya, mengurangkan kekuatan dan kekerapan sakit angina.

Ubat

Mildronat telah digunakan untuk penyakit yang berkaitan dengan peredaran serebral terjejas. Ia meningkatkan peredaran darah di tisu-tisu yang terjejas, membantu mengedarkan semula darah, "membuangnya" ke dalam zon hipoksia. Dewasa Mildronate secara meluas ditetapkan untuk strok, kekurangan serebrovaskular kronik, dan pelbagai bentuk ensefalopati.

Oleh kerana ubat ini mempunyai sifat metabolik, di antara tanda-tandanya ialah penyakit jantung, disertai oleh iskemia:

  • angina pectoris;
  • serangan jantung;
  • kegagalan jantung;

Dalam preskripsi doktor semasa mengambil Mildronata, terdapat juga patologi organ penglihatan - retinopati diabetes, retinopati hipertensi, pendarahan ke retina mata. Ubat ini mempunyai tanda seperti hemophthalmos, trombosis urat retina. Apa lagi yang Mildronate memohon: diperlukan untuk menghapuskan fenomena pantang pada pesakit dengan alkoholisme kronik. Ubat ini lebih baik daripada analog (bukan berdasarkan meldonium) membantu menghilangkan pelbagai disfungsi CNS yang tidak dapat dielakkan berlaku dalam alkoholik. Juga Mildronat meningkatkan mental, aktiviti fizikal, ditunjukkan untuk "menambah" imbangan tenaga semasa beban.

Kontraindikasi Mildronata dan interaksi dengan cara lain

Ubat ini mempunyai sedikit kesan sampingan dan kontraindikasi. Anda tidak boleh mengambilnya dengan intoleransi, alahan kepada meldonium (apabila mengambil kapsul mengambil alahan terhadap komponen tambahan). Mildronate dilarang menerima di hadapan penghalang kepada aliran keluar serebrum yang normal, yang berlaku dengan penyakit organik (tumor, sista) dan masalah fungsian.

Alat ini hanya boleh diambil oleh orang dewasa, untuk kanak-kanak yang tidak dimaksudkan.

Semasa mengandung, Mildronat juga dilarang, kerana keselamatannya belum dipelajari. Penyusuan susu ibu juga merupakan kontraindikasi - tahap penembusan mildronate ke dalam susu ibu tidak diketahui. Di bawah pengawasan seorang doktor, terapi dibuat untuk kegagalan hati dan buah pinggang. Ubat ini dibenarkan untuk mengambil bersama dengan cara sedemikian:

    nitrat bertindak panjang;

Anda tidak boleh mengambil dadah dengan ubat-ubatan lain berdasarkan meldonium untuk mengelakkan berlebihan, meningkatkan risiko kesan sampingan. Mildronate meningkatkan kesan mengambil Nifedipine, beta-blockers, farmaseutikal tekanan tinggi, vasodilators.

Kesan sampingan

Berapa banyak dan kesan sampingan yang mungkin timbul bergantung kepada ciri-ciri individu organisma. Mildronate biasanya diterima dengan baik, tetapi tindak balas negatif berlaku dalam beberapa pesakit yang mudah dijangkiti. Di bahagian sistem peredaran darah boleh mengembangkan eosinofilia (meningkatkan jumlah eosinofil dalam darah).

Sistem imun boleh bertindak balas dengan kemerahan kulit, ruam, dan urtikaria.

Dalam kes terpencil, terdapat takikardia dan lain-lain jenis aritmia daripada mengambil ubat.

Dalam pertukaran pertukaran kadang-kadang ditandakan tekanan hipotensi - menurunkan tekanan darah. Dyspepsia berlaku terutamanya dengan kecenderungan untuk penyakit gastrousus, mual, sakit perut, dan kembung juga mungkin berlaku. Dari sistem saraf pusat kemungkinan reaksi seperti keadaan teruja, gangguan tidur. Kelemahan umum dan tanda-tanda perubahan dalam prestasi dinyatakan secara individu. Dengan perkembangan kesan sampingan yang serius perlu menghentikan rawatan dan berunding dengan doktor.

Arahan Mildronath

Suntikan harus diletakkan pada separuh pertama hari untuk mengelakkan gangguan tidur. Masukkan alat itu dalam tiga cara, bergantung kepada preskripsi doktor dan keterukan penyakit. Dos dan tempoh kursus juga ditetapkan secara individu. Biasanya, pentadbiran intravena diamalkan untuk penyakit akut, intramuskular - untuk kronik, parabulbar - untuk patologi organ penglihatan.

Cadangan mengenai rejimen dos untuk penyakit individu adalah seperti berikut:

  • infark akut - 5-10 ml dengan segera atau dibahagikan kepada 2 dos secara intravena;
  • angina, kardiomiopati, kekurangan fungsi jantung - 5-10 ml untuk 2 suntikan / hari intramuskular atau 5 ml intravena selama 10-14 hari, kemudian - pengambilan dalam bentuk tablet untuk 4-6 minggu lagi;
  • Disfungsi otak serebral - 5 ml kali / hari selama 10 hari, kemudian tablet 0.5-1 g / hari sehingga 6 minggu;

Sekiranya tidak mematuhi peraturan overdosis pentadbiran adalah mungkin. Ia ditunjukkan oleh gejala seperti penurunan mendadak dalam tekanan, kelemahan, pening, dan migrain. Berlebihan tidak menanggung kesan berbahaya kerana ketoksikan rendah dadah.

Analog dan Istimewa

Di antara analog ada beberapa persiapan yang mengandungi bahan yang sama (meldonium), mereka dijual dalam bentuk yang berbeda:

Artikel Tambahan Mengenai Embolisme