logo
  1. Utama
  2. Aneurysm

Lain-lain kecacatan kongenital jantung (Q24)

Dikecualikan: fibroelastosis endokardia (I42.4)

Dikecualikan:

  • dextrocardia dengan penyongsangan penyetempatan (Q89.3)
  • isomerisme lampiran atrium (dengan asplenia atau polyspleniya) (Q20.6)
  • cermin lokasi atrium dengan penyongsangan penyetempatan (Q89.3)

Susunan hati di bahagian kiri dada dengan puncak yang diarahkan ke sebelah kiri, tetapi dengan pemindahan organ-organ dalaman lain (inversus viscerum tapak) dan kecacatan jantung, atau transposisi yang terperinci dari kapal-kapal besar.

Aneurysm koronari kongenital (arteri)

Congenital:

  • diverticulum ventrikel kiri
  • naib:
    • myocardium
    • pericardium

Kedudukan jantung yang tidak betul

Congenital:

  • abnormaliti jantung
  • penyakit jantung

Di Rusia, Pengkelasan Penyakit Antarabangsa bagi semakan ke-10 (ICD-10) telah diterima pakai sebagai satu dokumen pengawalseliaan untuk menyiasat insiden, penyebab panggilan awam ke institusi perubatan semua jabatan, punca kematian.

ICD-10 diperkenalkan ke dalam amalan penjagaan kesihatan di seluruh wilayah Persekutuan Rusia pada tahun 1999 oleh perintah Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 27 Mei 1997. №170

Pembebasan semakan baru (ICD-11) dirancang oleh WHO pada tahun 2022.

Kecacatan jantung kongenital

Oleh kerana terdapat banyak kecacatan dalam sistem peredaran darah, kod WWW untuk ICD 10 tidak boleh bersendirian. Di samping itu, klinik sesetengahnya begitu serupa sehingga bagi pembezaan seseorang harus menggunakan kaedah diagnostik informatif moden.

Terdapat perbezaan yang besar antara keabnormalan jantung yang diperoleh dan keabnormalan perkembangan kongenital, kerana mereka berada dalam kelas ICD yang berbeza. Walaupun fakta bahawa pelanggaran aliran darah arteri dan vena akan sama, rawatan dan faktor etiologi akan sama sekali berbeza.

CHD mungkin tidak memerlukan campur tangan terapeutik, tetapi lebih kerap dirancangkan operasi dilakukan atau bahkan mendesak, dengan ketidakkonsistenan yang tidak sesuai dengan kehidupan.

Pengekodan VSP

Kecacatan jantung berada dalam kelas anomali kongenital struktur organisme dalam blok anomali sistem peredaran darah. VSP dalam ICD 10 bercabang menjadi 9 bahagian, masing-masing juga mempunyai sub-klausa.

Walau bagaimanapun, masalah jantung adalah:

  • Q20 - gangguan anatomi dalam struktur dewan jantung dan sendi mereka (contohnya, pelbagai bukaan tetingkap oval);
  • Q21 - patologi septum jantung (kecacatan septum atrial dan interventricular dan lain-lain);
  • Q22 - masalah dengan injap pulmonari dan tricuspid (kegagalan dan stenosis);
  • Q23 - patologi injap aorta dan mitral (kekurangan dan stenosis);
  • Q24 - kecacatan jantung kongenital (perubahan bilangan bilik, dextracardia, dan sebagainya).

Setiap titik ini memerlukan pembezaan lanjut, yang akan membolehkan untuk menentukan pelan rawatan dan prognosis untuk kanak-kanak. Sebagai contoh, dalam kes luka-luka injap, mungkin ada fenomena kegagalan atau stenosis. Pada masa yang sama ciri hemodinamik penyakit akan berbeza.

Di ICD, penyakit jantung kongenital membayangkan sebarang gangguan aliran darah.

Itulah sebabnya dalam semua pengekodan penyusupan lengkap organ atau struktur mereka dengan fungsi penuh dikecualikan.

Simpan pautan, atau kongsi maklumat yang berguna dalam sosial. rangkaian

Kecacatan jantung kongenital ibc 10

Anomali perkembangan jantung kecil

Anomali perkembangan jantung kecil: Penerangan ringkas

Anomali kecil perkembangan jantung (MARS) - anatomi perubahan kongenital jantung dan kapal besar yang tidak membawa kepada pelanggaran berat fungsi sistem kardiovaskular. Siri MARS tidak stabil dan hilang dengan usia.

Etiologi

Displasia tisu hereditarily displasia. Sejumlah MARS mempunyai ciri-ciri dizembriogenetik. Kesan pelbagai faktor persekitaran (kimia, kesan fizikal) tidak dikecualikan.

Kod untuk klasifikasi penyakit antarabangsa ICD-10:

    Q20. 9 - Kesalahan kongenital bilik jantung dan sambungan, tidak ditentukan

Q24.9 Penyakit jantung kongenital, tidak ditentukan

Diagnosis lain dalam bahagian ICD 10

  • Q24.0 Dextrocardia
  • Q24.1 Levokardiya
  • Q24.2 Tiga jantung atrium
  • Q24.3 Stenosis corong injap pulmonal
  • Q24.4 Stenosis subaortik kongenital

Maklumat yang dipaparkan di laman web ini adalah untuk tujuan rujukan sahaja dan tidak rasmi.

Kecacatan jantung. Congenital (klasifikasi)

Klasifikasi CHD mengikut kelas keterukan (J. Kirklin et al 1981) • Kelas I. Anda boleh melakukan operasi yang dirancang selepas 6 bulan: VSD, DMPP, pembetulan radikal dengan kelas tetrad • Fallot. Operasi yang dirancang dapat dilakukan dalam 3-6 bulan: pembetulan radikal dalam kes UGD, saluran atrioventricular terbuka (OAVC), pembetulan paliatif dalam kelas TF • III. Operasi yang dirancang dapat dijalankan dari segi beberapa minggu: pembetulan radikal semasa transposisi kapal besar (TMS) • Kelas IV. Pembedahan kecemasan dengan tempoh penyediaan maksimum beberapa hari: pembetulan radikal dalam kes saliran vein paru-paru yang tidak normal (TADLV), pembetulan paliatif dalam kelas TMS, DMZHP, OSAA • V. Operasi ini dijalankan dengan segera berkaitan dengan kejutan kardiogenik: pelbagai pilihan untuk kecacatan pada peringkat dekompensasi.

Klasifikasi CHD oleh kumpulan prognostik (Fyler D. 1980) • 1 kumpulan. Prognosis yang agak baik (kematian pada tahun pertama kehidupan tidak melebihi 8-11%): saluran arteri terbuka, VSD, DMP, stenosis pulmonari, dan lain-lain • kumpulan 2. Prognosis yang agak tidak mencukupi (kematian pada tahun pertama hidup ialah 24-36%): Tetrad, tetra miokardial, dll. • Kumpulan 3. Prognosis yang tidak diingini (mortaliti pada tahun pertama kehidupan adalah 36-52%): TMS, coarctation dan stenosis aorta, tricuspid atresia, TADLV, ventrikel tunggal jantung, OAVC, pelepasan aorta dan arteri pulmonari dari ventrikel kanan, dan lain-lain. Prognosis yang sangat tidak menyenangkan (kematian pada tahun pertama hidup adalah 73-97%): hipoplasia ventrikel kiri, atresia pulmonari dengan septum interventricular utuh, batang arteri biasa, dan sebagainya.

Klasifikasi CHD sejauh mungkin pembetulan radikal (Turley K. et al 1980) • 1 kumpulan. Kecacatan di mana hanya pembetulan radikal adalah mungkin: stenosis aorta, stenosis pulmonari, TADLV, jantung tiga jantung, penyambungan aorta, saluran arteri terbuka, kecacatan pulmonari aorta, DMTP, ketidakcekalan injap mitral • kumpulan 2. Kecacatan di mana kemungkinan pembedahan radikal atau paliatif bergantung kepada anatomi kecacatan, umur kanak-kanak dan pengalaman pusat kardiologi: pelbagai variasi TMS, atresia pulmonari, batang arteri biasa, Fallo tetrad, OAVC, DMFP • 3 kumpulan. Kecacatan di mana hanya operasi paliatif yang mungkin berlaku pada bayi: ventrikel tunggal jantung, beberapa varian vesel utama dari ventrikel kanan atau kiri dengan stenosis arteri pulmonari, tricuspid atresia, atresia injap mitral, hipoplasia ventrikel jantung.

Singkatan • OAVC - terusan atrioventrikular terbuka • TMS - pemindahan kapal besar • TADLV - jumlah saliran yang tidak normal urat paru-paru.

ICD-10 • Q20 Anomali kongenital [malformasi] ruang dan hubungan jantung • Q21 Anomali kongenital [malformasi] septum jantung • Q22 Anomali kongenital [malformasi] injap pulmonari dan tricuspid • Q23 Anomali kongenital [malformasi] injap aorta dan mitral Q24 Kecacatan kongenital lain jantung.

Lain-lain kecacatan kongenital jantung

Dikecualikan: fibroelastosis endokardia (I42.4)

Dextrocardia

Dikecualikan:

  • dextrocardia dengan penyongsangan penyetempatan (Q89.3)
  • isomerisme lampiran atrium (dengan asplenia atau polyspleniya) (Q20.6)
  • cermin lokasi atrium dengan penyongsangan penyetempatan (Q89.3)

Levocardia

Susunan hati di bahagian kiri dada dengan puncak yang diarahkan ke sebelah kiri, tetapi dengan pemindahan organ-organ dalaman lain (inversus viscerum tapak) dan kecacatan jantung, atau transposisi yang terperinci dari kapal-kapal besar.

Stenosis corong injap pulmonal

Stenosis subaortik kongenital

Anomali perkembangan kapal koronari

Aneurysm koronari kongenital (arteri)

Blok jantung kongenital

Lain-lain kecacatan kongenital yang ditentukan

Congenital:

  • diverticulum ventrikel kiri
  • naib:
    • myocardium
    • pericardium

Kedudukan jantung yang tidak betul

Penyakit jantung kongenital, tidak ditentukan

Congenital:

  • abnormaliti jantung
  • penyakit jantung

Cari mengikut teks ICD-10

Cari dengan kod ICD-10

Kelas penyakit ICD-10

sembunyikan semua | mendedahkan semua

Klasifikasi statistik antarabangsa penyakit dan masalah yang berkaitan dengan kesihatan.
Semakan ke-10.
Dengan perubahan dan penambahan yang diterbitkan oleh WHO pada tahun 1996-2016. Perubahan terbaru dalam ICD-10 yang dibuat oleh WHO pada tahun 2016

Kod penyakit jantung kongenital

Anomali perkembangan jantung kecil

Anomali perkembangan jantung kecil: Penerangan ringkas

Anomali kecil perkembangan jantung (MARS) - anatomi perubahan kongenital jantung dan kapal besar yang tidak membawa kepada pelanggaran berat fungsi sistem kardiovaskular. Siri MARS tidak stabil dan hilang dengan usia.

Etiologi

Displasia tisu hereditarily displasia. Sejumlah MARS mempunyai ciri-ciri dizembriogenetik. Kesan pelbagai faktor persekitaran (kimia, kesan fizikal) tidak dikecualikan.

Kod untuk klasifikasi penyakit antarabangsa ICD-10:

Q24.9 Penyakit jantung kongenital, tidak ditentukan

Diagnosis lain dalam bahagian ICD 10

Q24.0 Dextrocardia Q24.1 Kiri kiri Q24.2 Tiga jantung atrium Q24.3 Stenosis corong injap pulmonal Q24.4 Stenosis subaortik kongenital

Maklumat yang dipaparkan di laman web ini adalah untuk tujuan rujukan sahaja dan tidak rasmi.

Kecacatan jantung. Congenital (klasifikasi)

Klasifikasi CHD mengikut kelas keterukan (J. Kirklin et al 1981) • Kelas I. Anda boleh melakukan operasi yang dirancang selepas 6 bulan: VSD, DMPP, pembetulan radikal dengan kelas tetrad • Fallot. Operasi yang dirancang dapat dilakukan dalam 3-6 bulan: pembetulan radikal dalam kes UGD, saluran atrioventricular terbuka (OAVC), pembetulan paliatif dalam kelas TF • III. Operasi yang dirancang dapat dijalankan dari segi beberapa minggu: pembetulan radikal semasa transposisi kapal besar (TMS) • Kelas IV. Pembedahan kecemasan dengan tempoh penyediaan maksimum beberapa hari: pembetulan radikal dalam kes saliran vein paru-paru yang tidak normal (TADLV), pembetulan paliatif dalam kelas TMS, DMZHP, OSAA • V. Operasi ini dijalankan dengan segera berkaitan dengan kejutan kardiogenik: pelbagai pilihan untuk kecacatan pada peringkat dekompensasi.

Klasifikasi CHD oleh kumpulan prognostik (Fyler D. 1980) • 1 kumpulan. Prognosis yang agak baik (kematian pada tahun pertama kehidupan tidak melebihi 8-11%): saluran arteri terbuka, VSD, DMP, stenosis pulmonari, dan lain-lain • kumpulan 2. Prognosis yang agak tidak mencukupi (kematian pada tahun pertama hidup ialah 24-36%): Tetrad, tetra miokardial, dll. • Kumpulan 3. Prognosis yang tidak diingini (mortaliti pada tahun pertama kehidupan adalah 36-52%): TMS, coarctation dan stenosis aorta, tricuspid atresia, TADLV, ventrikel tunggal jantung, OAVC, pelepasan aorta dan arteri pulmonari dari ventrikel kanan, dan lain-lain. Prognosis yang sangat tidak menyenangkan (kematian pada tahun pertama hidup adalah 73-97%): hipoplasia ventrikel kiri, atresia pulmonari dengan septum interventricular utuh, batang arteri biasa, dan sebagainya.

Klasifikasi CHD sejauh mungkin pembetulan radikal (Turley K. et al 1980) • 1 kumpulan. Kecacatan di mana hanya pembetulan radikal adalah mungkin: stenosis aorta, stenosis pulmonari, TADLV, jantung tiga jantung, penyambungan aorta, saluran arteri terbuka, kecacatan pulmonari aorta, DMTP, ketidakcekalan injap mitral • kumpulan 2. Kecacatan di mana kemungkinan pembedahan radikal atau paliatif bergantung kepada anatomi kecacatan, umur kanak-kanak dan pengalaman pusat kardiologi: pelbagai variasi TMS, atresia pulmonari, batang arteri biasa, Fallo tetrad, OAVC, DMFP • 3 kumpulan. Kecacatan di mana hanya operasi paliatif yang mungkin berlaku pada bayi: ventrikel tunggal jantung, beberapa varian vesel utama dari ventrikel kanan atau kiri dengan stenosis arteri pulmonari, tricuspid atresia, atresia injap mitral, hipoplasia ventrikel jantung.

Singkatan • OAVC - terusan atrioventrikular terbuka • TMS - pemindahan kapal besar • TADLV - jumlah saliran yang tidak normal urat paru-paru.

ICD-10 • Q20 Anomali kongenital bilik jantung dan sambungan • Q21 Anomali kongenital septum jantung • Q22 Anomali kongenital injap pulmonari dan tricuspid • Q23 Anomali kongenital injap aorta dan mitral • Q24 Anomali jantung kongenital yang lain.

Lebih 400 kanak-kanak yang mengalami masalah perkembangan dilahirkan di Kyrgyzstan sepanjang tahun.

Oleh kerana terdapat banyak kecacatan dalam sistem peredaran darah, kod WWW untuk ICD 10 tidak boleh bersendirian. Di samping itu, klinik sesetengahnya begitu serupa sehingga bagi pembezaan seseorang harus menggunakan kaedah diagnostik informatif moden.

Terdapat perbezaan yang besar antara keabnormalan jantung yang diperoleh dan keabnormalan perkembangan kongenital, kerana mereka berada dalam kelas ICD yang berbeza. Walaupun fakta bahawa pelanggaran aliran darah arteri dan vena akan sama, rawatan dan faktor etiologi akan sama sekali berbeza.

CHD mungkin tidak memerlukan campur tangan terapeutik, tetapi lebih kerap dirancangkan operasi dilakukan atau bahkan mendesak, dengan ketidakkonsistenan yang tidak sesuai dengan kehidupan.

Kecacatan jantung berada dalam kelas anomali kongenital struktur organisme dalam blok anomali sistem peredaran darah. VSP dalam ICD 10 bercabang menjadi 9 bahagian, masing-masing juga mempunyai sub-klausa.

Walau bagaimanapun, masalah jantung adalah:

Q20 - gangguan anatomi dalam struktur dewan jantung dan sendi mereka (contohnya, pelbagai bukaan tetingkap oval); Q21 - patologi septum jantung (kecacatan septum atrial dan interventricular dan lain-lain); Q22 - masalah dengan injap pulmonari dan tricuspid (kegagalan dan stenosis); Q23 - patologi injap aorta dan mitral (kekurangan dan stenosis); Q24 - kecacatan jantung kongenital (perubahan bilangan bilik, dextracardia, dan sebagainya).

Setiap titik ini memerlukan pembezaan lanjut, yang akan membolehkan untuk menentukan pelan rawatan dan prognosis untuk kanak-kanak. Sebagai contoh, dalam kes luka-luka injap, mungkin ada fenomena kegagalan atau stenosis. Pada masa yang sama ciri hemodinamik penyakit akan berbeza.

Di ICD, penyakit jantung kongenital membayangkan sebarang gangguan aliran darah.

Itulah sebabnya dalam semua pengekodan penyusupan lengkap organ atau struktur mereka dengan fungsi penuh dikecualikan.

Dikecualikan: fibroelastosis endokardia (

Dikecualikan: dextrocardia dengan penyongsangan lokalisasi (Q89.3) isomeris telinga atrial (dengan asplenia atau polyspleniya) (Q20.6) imej cermin atria dengan penyongsangan penyetempatan (Q89.3)

Q24.2 Tiga jantung atrium

Q24.3 Stenosis corong injap pulmonal

Q24.4 Stenosis subaortik kongenital

Q24.5 Anomali perkembangan kapal koronari

Aneurysm koronari kongenital (arteri)

Q24.6 Blok jantung kongenital

Q24.8 Keabnormalan jantung kongenital yang lain

Congenital: diverticulum ventrikel kiri. naib: myocardium. pericardium. Kedudukan jantung yang tidak betul. Uhl penyakit.

Q24.9 Penyakit jantung kongenital, tidak ditentukan

Congenital: anomali>. penyakit> jantung NOS

Di bawah penyakit jantung kongenital memahami pengasingan penyakit yang digabungkan dengan kecacatan anatomis radas jantung atau injap. Pendidikan mereka bermula dalam proses pembangunan intrauterin. Akibat kecacatan mengakibatkan hemodinamik intracardiac atau sistemik.

Bergantung pada jenis patologi, gejala-gejala berbeza. Simptom yang paling biasa adalah kulit pucat atau biru kulit, murmur jantung, dan kelainan fizikal dan mental.

Adalah penting untuk mendiagnosis patologi pada waktunya, kerana pelanggaran seperti itu mencetuskan perkembangan kegagalan pernafasan dan jantung.

Semua maklumat di laman web ini hanya untuk tujuan maklumat dan TIDAK A Manual untuk tindakan! Hanya seorang doktor yang boleh memberi anda DIAGNOSIS yang tepat! Kami menggesa anda untuk tidak melakukan penyembuhan diri, tetapi untuk mendaftar dengan pakar! Kesihatan kepada anda dan keluarga anda!

Kecacatan jantung kongenital - kod ICD-10 Q24 - termasuk pelbagai patologi sistem kardiovaskular, disertai oleh perubahan dalam aliran darah. Selanjutnya, kegagalan jantung sering didiagnosis, menyebabkan kematian.

Menurut statistik, setiap tahun di dunia 0.8-1.2% daripada jumlah bayi yang baru lahir dengan patologi itu dilahirkan. Tambahan pula, kecacatan ini membentuk kira-kira 30% daripada jumlah cacat kongenital yang didiagnosis perkembangan janin.

Selalunya, patologi yang dipersoalkan bukan satu-satunya penyakit. Kanak-kanak dilahirkan dengan gangguan perkembangan lain, di mana bahagian ketiga didiami oleh kecacatan pada sistem muskuloskeletal. Di kompleks, semua pelanggaran membawa kepada gambaran yang agak menyedihkan.

Senarai kecacatan berikut berlaku untuk kecacatan jantung kongenital:

kecacatan septum interventricular atau interatrial; stenosis aortic atau coarctation; stenosis pulmonari; bentuk terbuka saluran arteri; pemindahan kapal utama besar.

Sebabnya

Antara sebab-sebab patologi yang dikemukakan dalam bayi baru lahir, saya menyatakan faktor berikut:

Penyebab patologi bayi baru lahir dalam bentuk penyakit ibu selama kehamilan adalah 90% kes. Faktor risiko juga termasuk toksikosis semasa kehamilan pada trimester pertama, ancaman keguguran, kecenderungan genetik, gangguan endokrin, dan usia "tidak sesuai" untuk kehamilan.

Pengkelasan

Bergantung kepada prinsip perubahan hemodinamik, terdapat klasifikasi tertentu patologi yang dibentangkan. Klasifikasi termasuk beberapa jenis penyakit jantung, di mana pengaruh pada aliran darah paru-paru memainkan peranan penting.

Dalam praktiknya, pakar membahagikan patologi hati yang dipertimbangkan, dibahagikan kepada tiga kumpulan.

Di sini diperuntukkan:

Gangguan hemodinamik

Apabila penyebab janin dan faktor-faktor yang disenaraikan di atas terjejas dan diwujudkan, gangguan ciri berlaku dalam proses pembangunan dalam bentuk penutupan membran yang tidak lengkap atau tidak lama, ketiadaan ventrikel dan keabnormalan lain.

Perkembangan intrauterin janin dicirikan oleh fungsi saluran arteri dan tetingkap oval, yang berada dalam keadaan terbuka. Kecacatan didiagnosis apabila mereka masih terbuka.

Patologi yang dibentangkan dicirikan oleh ketiadaan manifestasi dalam perkembangan janin. Tetapi selepas gangguan ciri kelahiran mula muncul.

Fenomena tersebut dijelaskan oleh waktu tutup pesan antara peredaran darah besar dan kecil, ciri individu dan kecacatan lain. Akibatnya, patologi dapat membuat dirinya dirasakan beberapa lama selepas kelahiran.

Selalunya, gangguan hemodinamik disertai dengan jangkitan pernafasan dan penyakit bersamaan lain. Sebagai contoh, kehadiran patologi jenis pucat, di mana lonjakan arteriovenous dicatatkan, menimbulkan perkembangan hipertensi bulatan kecil, manakala patologi jenis biru dengan penyumbatan venoarterial menyumbang kepada hipoksemia.

Bahaya penyakit yang dimaksudkan adalah peratusan besar kematian. Oleh itu, pelepasan darah yang besar dari bulatan kecil, yang menyebabkan kegagalan jantung, pada separuh kes berakhir dengan hasil kematian bayi sebelum usia satu, yang didahului oleh ketiadaan rawatan pembedahan yang tepat pada masanya.

Keadaan kanak-kanak yang berumur lebih dari 1 tahun telah meningkat dengan ketara berikutan pengurangan jumlah darah yang memasuki peredaran pulmonari. Tetapi pada peringkat ini perubahan sclerosis dalam kapal paru-paru sering berkembang, yang secara beransur-ansur menimbulkan hipertensi pulmonari.

Gejala

Symptomatology dimanifestasikan bergantung kepada jenis anomali, sifat dan masa perkembangan gangguan peredaran darah. Semasa pembentukan bentuk sianotik patologi pada anak yang sakit, sianosis ciri kulit dan membran mukus diperhatikan, meningkatkan manifestasi pada setiap stres. Kecacatan putih dicirikan oleh pucat, tangan dan kaki yang sentiasa sejuk dan kaki.

Bayi itu sendiri dengan penyakit yang sekarang ini berbeza dengan kebolehan hyper yang lain. Kekurangan enggan payudara, dan jika dia mula menghisap, cepat menjadi letih. Seringkali, pada kanak-kanak dengan patologi yang dibentangkan, takikardia atau arrhythmia dikesan, berpeluh, sesak nafas dan denyutan saluran leher adalah antara manifestasi luar.

Dalam kes gangguan kronik, bayi ketinggalan di belakang rakan-rakan dalam berat badan dan ketinggian, terdapat perkembangan fizikal lag. Sebagai peraturan, penyakit jantung kongenital di peringkat awal diagnosis didengar, di mana irama jantung ditentukan. Perkembangan selanjutnya patologi ditandai edema, gejala hepatomegali dan lain-lain.

Komplikasi termasuk endokarditis bakteria, trombosis vaskular urat, termasuk tromboembolisme serebral, pneumonia kongestif, sindrom angina pectoris, dan infark miokard.

Langkah diagnostik

Penyakit yang sedang dipertimbangkan ditentukan dengan menggunakan beberapa kaedah untuk mengkaji kanak-kanak:

Apakah ICD 10 bermaksud penyakit jantung kongenital?

Kod ICD 10 penyakit jantung kongenital adalah sekumpulan penyakit yang timbul semasa tempoh perkembangan janin seorang kanak-kanak. Ia termasuk kecacatan anatomis jantung, alat injap, saluran darah, dan lain-lain. Ia muncul dengan serta-merta selepas kelahiran anak atau mempunyai simptom tersembunyi.

Pertimbangkan penyebab utama kemunculan kumpulan penyakit, gejala, kesan dan kaedah rawatan ini.

Menurut ICD 10 ada sejumlah besar nafsu. Terdapat lebih daripada seratus rubrik dalam pengelas ini sahaja. Secara konvensional, mereka dibahagikan kepada "putih" dan "biru."

CHDs putih - tanpa mencampurkan darah arteri dan vena. Terdapat 4 kumpulan penyakit seperti:

  1. 1. Kecacatan partisi interatrial dan interventricular (pengayaan bulatan kecil).
  2. 2. Kecacatan yang berbeza dalam "kekurangan" peredaran pulmonari (contohnya, stenosis paru terpencil).
  3. 3. Pemiskinan bulatan besar sirkulasi darah (contohnya, stenosis aorta atau koarctation).
  4. 4. Tanpa melanggar hemodinamik.

Di "biru" CHD, campuran darah arteri dan vena. Terdapat 2 kumpulan kecacatan:

  1. 1. Pengayaan lingkaran kecil peredaran darah (contohnya, peralihan kapal-kapal besar).
  2. 2. Pemiskinan peredaran pulmonari (contohnya, tetrad Fallot).

Setiap penyakit mempunyai kod tersendiri, di mana anda boleh dengan mudah mengenalinya.

Doktor tahu banyak alasan yang menyebabkan kanak-kanak membasmi penyakit jantung kongenital. Menurut data perubatan yang diperoleh berdasarkan beberapa tahun penyelidikan, sebab-sebab utama penampilan kecacatan kongenital adalah:

  • Patologi berjangkit bahawa ibu mempunyai trimester pertama kehamilan (8-10 minggu adalah kritikal);
  • tabiat buruk ibu (penggunaan alkohol dan merokok). Baru-baru ini pathogenicity merokok bapa terbukti;
  • Penggunaan dadah oleh ibu dan bapa (tempoh kritikal kehamilan adalah trimester pertama);
  • kecenderungan genetik yang buruk;
  • kehamilan selepas 35 tahun;
  • umur bapanya;
  • jika seorang wanita mempunyai banyak pengguguran;
  • jika seorang wanita mempunyai patologi kronik yang boleh disebarkan kepada janin.

Perlu diingatkan bahawa semua punca ini adalah faktor risiko peningkatan penyakit jantung kongenital. Itulah sebabnya semua wanita hamil yang berada dalam risiko itu dihantar untuk ultrasound. Ia perlu mengesahkan atau mengecualikan anomali kongenital jantung anak masa depan.

Seorang wanita mengandung harus tahu apa yang paling membahayakan kesihatannya. Dalam beberapa kes, kajian tambahan terhadap bapa adalah perlu.

Kecacatan kongenital mempunyai tanda-tanda klinikal yang biasa. Selalunya mereka muncul dari usia yang sangat awal. Ia juga berlaku bahawa seorang anak atau ibu bapanya tidak melihat tanda-tanda ini sepanjang hidup mereka. Seseorang akan mengetahui tentang kehadiran mereka, contohnya, pada pemeriksaan perubatan yang sangat khusus, dan lelaki muda - apabila melanggan stesen pengambilan. Sesetengah kanak-kanak mungkin mempunyai sesak nafas, bibir biru dan kulit, dan pengsan yang kerap.

Seorang doktor sering dapat menentukan jika ada murmur jantung ketika mendengar. Walau bagaimanapun, tidak semua kecacatan jantung boleh berisik.

Semua manifestasi klinikal penyakit menggabungkan 4 kumpulan gejala:

  1. 1. Gejala jantung. Ini termasuk rasa sakit di jantung (cardialgia), berdebar-debar, sesak napas, dan kadang-kadang kegagalan jantung. Pemeriksaan pesakit seperti itu paling kerap mendedahkan pucat kulit (atau sebaliknya, kehalusannya), bengkak pembuluh darah yang berlebihan. Di samping itu, denyutan yang berlebihan sering dapat dilihat. Penampilan nada spesifik semasa auscultation adalah ciri (mereka hanya dapat dilihat oleh pakar yang sempit). Pada perubahan ciri-ciri ECG dan pemanjangan gigi adalah ketara.
  2. 2. Kegagalan jantung. Disifatkan oleh serangan asma. Keamatan serangan sedemikian bergantung kepada setiap kes individu.
  3. 3. Kelaparan oksigen sistemik (hipoksia). Ia dicirikan oleh pelanggaran oksigen dalam tisu. Kanak-kanak ketinggalan dalam perkembangan fizikal dan mental mereka. Gejala batang gendang berkembang (jari Hippocrates, sering dilihat dengan tetrad Fallot dengan penebalan phalanx dalam bentuk sebod) dan menonton gelas (yang dipanggil kuku Hippokrat dengan ubah bentuk piring kuku). Ia menyerupai rupa kaca tontonan. Kadang-kadang seseorang mungkin merasakan mobiliti plat.
  4. 4. Gangguan pernafasan yang berbeza-beza intensiti dan keterukan.

Akibat kemajuan penyakit ini, komplikasi seperti tahap bahaya yang berbeza kepada pesakit boleh berkembang:

  1. Kegagalan jantung kongestif. Ini bermakna bahawa hati tidak dapat melaksanakan fungsi pam itu sepenuhnya. Dicirikan dengan peningkatan pernafasan, kesukaran bernafas. Kanak-kanak dengan patologi ini tumbuh dengan kurang, mereka telah menurunkan berat badan.
  2. 2. Sikap mental dan fizikal. Kanak-kanak mungkin lebih kecil, sistem sarafnya menderita, jadi dia mula bercakap kemudian.
  3. 3. Kesalahan kongenital menyumbang kepada fakta bahawa kanak-kanak seperti ini lebih cenderung untuk mula mengidap penyakit radang pada saluran pernafasan atas. Risiko terutamanya untuk membasmi radang paru-paru dalam kanak-kanak adalah radang paru-paru.
  4. 4. Aritmia jantung pelbagai.
  5. 5. Strok adalah komplikasi jarang yang tidak menjadi ciri zaman kanak-kanak. Kanak-kanak berisiko adalah mereka yang mengalami peningkatan darah. Mereka boleh mengalir dengan darah ke otak dan menyebabkan penyumbatan saluran darah.
  6. 6. Kecacatan neuropsychiatri.

Dalam menentukan kecacatan jantung kongenital, elektrokardiografi, X-ray, echocardiography, PCG lebih kerap digunakan. Di samping itu, semua kategori kanak-kanak yang disyaki CHD ditunjukkan menjalani ujian darah - umum dan biokimia.

Baru-baru ini, semakin ramai doktor beralih kepada penyelidikan echo Doppler. Ia membolehkan anda menentukan arah aliran darah dan dengan itu mengesan kecacatan. Di samping itu, maklumat terperinci mengenai sifat penyakit ini boleh didapati menggunakan pengimejan resonans magnetik.

Pada kanak-kanak, rawatan kecacatan tersebut boleh dibahagikan kepada pembedahan dan konservatif. Terapi pembedahan dalam banyak kes adalah radikal, iaitu, hanya dapat membantu anak. Dalam kes ini, kaedah terapi konservatif hanya membantu dalam matlamat.

Pembedahan boleh dilakukan pada tanda-tanda yang mendesak, dan boleh dilakukan mengikut rancangan. Syarat-syarat operasi yang dirancang akan dipertimbangkan dalam setiap kes tertentu, bergantung kepada jenis kecacatan, tahap perkembangannya, umur anak, dan sebagainya. Juga jenis operasi pembedahan ditentukan secara individu.

Rawatan terapeutik atau konservatif hanya digunakan dalam kes-kes tersebut jika operasi atas apa-apa sebab boleh ditangguhkan kemudian.

Pencegahan malformasi kongenital datang terutamanya untuk merancang kehamilan.

Sekiranya diketahui bahawa seseorang dalam keluarga mengalami penyakit seperti itu, maka kemungkinan besar bahawa masa depan ibu bapa yang merancang kehamilan mungkin mengalami kecacatan. Hamil dalam kes ini perlu didaftarkan, secara teratur menjalani pemeriksaan. Ia dilarang keras untuk merokok dan alkohol (tabiat buruk ini mesti selesai lama sebelum permulaan kehamilan).

Ia adalah perlu untuk melindungi tubuh daripada selesema, untuk makan dengan betul dan sepenuhnya, untuk memasukkan vitamin dengan kebenaran doktor. Menunjukkan prosedur pengerasan, pendidikan jasmani.

Spesifikasi kod penyakit jantung kongenital pada ICD 10

Salah satu keabnormalan perkembangan paling umum, setakat ini, adalah kecacatan jantung kongenital.

Pengkelasan

Mengikut klasifikasi antarabangsa ini, di bawah kod ICD 10, semua kecacatan jantung yang ada disenaraikan.

Terdapat banyak daripada mereka. Secara konvensional, semua kejahatan boleh dibahagikan kepada dua kumpulan, masing-masing mempunyai subkumpulan sendiri:

  1. Putih Penyakit jantung, di mana tiada pencampuran darah vena dan arteri.
  2. kecacatan septum atrium dan interventrikular;
  3. patologi yang disebabkan oleh peredaran peredaran pulmonari;
  4. kecacatan yang berkaitan dengan pengambilan bulatan besar peredaran darah;
  5. patologi, tidak dikaitkan dengan hemodinamik terjejas.
  6. Biru Darah dan darah arteri bercampur-campur.
  7. kecacatan yang disebabkan oleh pengayaan bulatan kecil;
  8. patologi yang disebabkan oleh kekurangan bulatan kecil.

Setiap kumpulan dan subkumpulan di atas mempunyai kod khusus sendiri, yang membantu untuk menentukan jenis penyakit setepat mungkin.

Punca pembangunan

Faktor-faktor yang boleh mencetuskan kelahiran seorang kanak-kanak dengan patologi kongenital perkembangan dan fungsi jantung boleh dibahagikan kepada dua kumpulan besar:

  1. Genetik. Dalam kes ini, kita bercakap mengenai perubahan gen titik atau mutasi spesifik kromosom.
  2. Ekologi. Kumpulan ini termasuk beberapa faktor. Antara yang utama yang boleh kita sebutkan seperti kesan radiasi ion pada seorang wanita hamil, hubungannya dengan bahan kimia toksik. Merokok dan minum alkohol juga dalam kumpulan ini. Sekiranya semasa kehamilan seorang wanita mengalami penyakit berjangkit atau berjangkit, mereka juga boleh mencetuskan perkembangan penyakit jantung kongenital pada seorang kanak-kanak.

Selalunya, faktor yang membawa kepada penyakit jantung boleh digabungkan.

Symptomatology

Apabila membuat diagnosis CHD, pakar pediatrik dan pakar kardiologi sepatutnya mempunyai perbualan awal dengan ibu bapa kanak-kanak. Dalam perbualan ini, adalah perlu untuk menentukan bagaimana kanak-kanak berkembang, apabila tanda-tanda pertama mula muncul, dan sebagainya.

Kecacatan kongenital tidak hanya mempengaruhi fungsi hati tetapi juga tanda-tanda lain:

  1. Bina Perubahan dalam fizikal boleh menyebabkan beberapa kelemahan. Sebagai contoh, sekiranya disfungsi aorta jantung, kanak-kanak itu mempunyai perkembangan pesongan ikat pinggang bahu. Sebagai peraturan, kanak-kanak tersebut mendapat berat badan yang kurang baik, dan ini dapat dilihat dalam bentuk badan mereka.
  2. Integument kulit. Sekiranya pesakit didiagnosis dengan kecacatan jenis putih, kulitnya terlalu pucat. Apabila biru adalah naib yang sama, sianosis pada kulit kelihatan jelas.
  3. Pernafasan. Oleh kerana peningkatan aliran darah ke paru-paru, pesakit dengan penyakit jantung kongenital sering mengalami sesak nafas dan mengalami pernafasan yang berat.
  4. Organ pencernaan. Penyakit ini juga mempengaruhi sistem pencernaan. Contohnya, terdapat peningkatan saiz hati. Sering kali, pesakit ini mengalami muntah dengan peningkatan aktiviti fizikal, yang disertai oleh sakit perut yang teruk.

Semua simptom ini boleh muncul dari usia dini, dan boleh mula mengingatkan diri pada usia 5-6 tahun.

Diagnostik

Kaedah yang lebih banyak digunakan untuk membuat diagnosis penyakit jantung kongenital, kod ICD-10, lebih tepat dan terperinci gambaran penyakit ini akan dapat dilihat.

Pada diagnostik kaedah sedemikian digunakan:

  1. Elektrokardiogram. Kaedah ini memberikan hasil yang sangat baik, walaupun pada tahap awal perkembangan patologi. Berdasarkan penafsiran keputusan kad kardiogram, ahli kardiologi boleh dengan ketepatan yang besar menentukan keamatan perkembangan penyakit dan bahaya kepada kehidupan kanak-kanak.
  2. X-ray Apabila menjalankan kajian sinar-x dalam 3 unjuran, anda boleh menentukan keadaan paru-paru dan keseluruhan sistem pernafasan.
  3. Echocardiography. Membolehkan pakar kardiologi mendapatkan gambaran yang paling tepat tentang keadaan pesakit.
  4. Angiografi atau catheterization. Teknik-teknik ini lebih sukar dilakukan, tetapi ia membolehkan anda menentukan jumlah tekanan di dalam paru-paru, dan juga menentukan arah mana aliran darah diarahkan (dari atrium kanan ke kiri atau sebaliknya).

Semua kaedah diagnosis di atas digunakan di kompleks. Hanya dalam kes ini, anda boleh menubuhkan diagnosis yang tepat dan memilih rawatan yang berkesan.

Tidak kira sama ada kecacatan kongenital atau diperoleh, anda mesti berhati-hati mempertimbangkan kesihatan dan kesihatan orang yang anda sayangi, dengan manifestasi satu atau beberapa gejala, segera hubungi ahli pediatrik dan kardiologi anda. Selamatkan awak!

Apakah cacat jantung kongenital dan adakah mereka selalu hadir hanya pada bayi?

Kategori: Penyakit Jantung Congenital

CHD adalah cacat jantung kongenital, yang merupakan pelanggaran struktur atau fungsi jantung, serta kapal besar yang timbul semasa embriogenesis yang salah. Biasanya mereka berasal pada 2-4 minggu kehamilan dan kemajuan sebagai pembentukan organ.

Perlakuan membawa kepada masalah dalam peredaran intrakardiak, dan kadang-kadang keseluruhan sistem pembekalan darah badan. Bahaya dikaitkan dengan kegagalan jantung, sering membawa maut pada zaman kanak-kanak.

Patologi-patologi ini berlaku pada setiap seratus bayi yang baru lahir dan mempunyai ciri, lokasi dan tahap risiko yang berbeza untuk kehidupan kanak-kanak. Selalunya mereka dikesan pada masa kanak-kanak dan masa kanak-kanak, tetapi mungkin muncul untuk kali pertama pada orang dewasa.

Punca dan mekanisme pembangunan

Mengapa kanak-kanak dilahirkan dengan kecacatan jantung? Malformasi kongenital berlaku dalam proses pembangunan janin. Mekanisme perkembangan dikaitkan dengan gabungan faktor genetik, endogen, dan extragenik. Dalam mekanisme genetik etiologi, terdapat gangguan gen pada watak titik dan mutasi kromosom (penghapusan dan pendua DNA). Jenis reses autosomal berlaku dalam keturunan.

Sebagai tambahan kepada mekanisme keturunan, mutasi genetik boleh disebabkan oleh mutagen luar:

  1. Sifat fizikal - radiasi sinaran dan pengionan.
  2. Kesan kimia - keracunan alkohol, merokok, rawatan dadah (antibiotik, NSAID dan lain-lain), produk cat, nitrat, thalidomide.
  3. Faktor biologi - penyakit dalam tempoh melahirkan anak (rubella, campak, cacar ayam, enterovirus), kencing manis, hiper atau avitaminosis, hipoksia.

Perkembangan CHD berlaku mengikut 2 mekanisme - gangguan intracardiac atau hemodinamik sistemik. Dalam kes pertama, terdapat banyak jabatan jantung, menyekat saluran, kekurangan mekanisme jenis pampasan, hipertropi dan dilatasi organ-organ organ, kegagalan jantung. Kerosakan sistemik berkembang dalam bentuk hipoksia sistemik, anemia (lebihan darah) dalam kalangan peredaran darah.

Kod dan klasifikasi ICD-10

Apakah UPU? Kesemua mereka tidak tersenarai. Dalam sistem klasifikasi antarabangsa ICD-10, kecacatan yang dianggap disebabkan oleh gangguan peredaran kongenital:

  1. Kod Q20 menggabungkan CHD dalam bentuk kecacatan unsur jantung, termasuk Q20.1, 2 dan 4 termasuk kemasukan atau saluran keluar vaksin yang cacat, Q20.3 dan 5 adalah kecacatan persimpangan ventrikel-arteri dan atrioventrikular, Q20.8 dan 9 adalah anomali lain dan tidak ditentukan.
  2. Q21 adalah kegagalan partition.
  3. Q22 - injap pulpa dan tricuspid PPS.
  4. Q23 - kecacatan aorta (Q23.0 dan 1) dan injap mitral (Q23.2 dan 3). Kumpulan ini termasuk hipoplasia jantung sebelah kiri (Q23.4).
  5. Q24 menyatukan CHD jenis yang berbeza - penyakit kardiovaskular kiri (Q24.1), jantung tiga jantung (Q24.2), stenosis subaortik (Q24.4), blok jantung (Q24.6), dan beberapa gangguan lain.
  6. Q25 - kekurangan dalam pembentukan arteri besar, termasuk aorta (Q25.0-Q25.4), arteri pulmonari (Q25.5-Q25.7).
  7. Q26 - cacat venous kongenital, termasuk vena cava (Q26.0 dan 1), vena pulmonari (Q26.2- Q26.4), vena pori (Q26.5).
  8. Q27 memberi kesan kepada saluran periferal.
  9. Q28 menyatukan sistem peredaran darah yang lain.

Pembedahan patologi sering digunakan oleh kehadiran sianosis. Atas dasar ini, 2 jenis CHD dibezakan: kecacatan putih (tanpa sianosis), di mana pembuangan darah kanan kanan berlaku, dan darah vena dan arteri tidak bercampur, dan kecacatan biru dengan sianosis diucapkan (pembuangan darah kanan dengan pencampuran darah arteri dan vena ).

Jenis patologi biasa

Di antara CHD, patologi yang paling biasa pada kanak-kanak adalah:

  1. Fallot Triad (Kod ICD-10 Q21.8). Ia berkaitan dengan kecacatan biru dan termasuk gangguan berikut - menghalang jabatan ventrikular kanan output, hipertropi ventrikel kanan dan kerosakan pada septum antara atria.
  2. Fallar's tetrad (Q21.3). Ia dicirikan oleh pelanggaran lumen arteri pulmonari, luka septum interventricular, pelanggaran lokasi bahagian awal aorta, hipertrofi ventrikular kanan. Ia dianggap sebagai naib biru. Merujuk kepada CHD bayi yang paling biasa.
  3. Fallot Pentad (Q21.0). Selain tanda-tanda tetrad, termasuk pemusnahan septum interatrial. Kekurangan ini jarang, tetapi penting untuk kanak-kanak.
  4. Kecacatan septum antara atria (Q21.1). Ia terdiri daripada pemisahan septum antara atria. Ini adalah WPS putih. Ia dicirikan oleh lebihan darah memasuki bulatan kecil.
  5. Perbezaan septum antara ventrikel (Q21.0). Aliran darah dari ventrikel kiri menembus ke kanan melalui partition tidak dibahagikan. Apabila luka ini direkodkan kebuluran oksigen, sesak nafas berkembang.
  6. Saluran arteri terbuka (Q25.0). Ini adalah jenis putih. Dalam bayi baru lahir boleh didapati dalam bentuk saluran Botallova, tidak berkaitan dengan patologi. Kecacatan menjadi berbahaya jika saluran tidak menjadi terlalu besar dengan usia. Pada peringkat awal, menyebabkan fungsi sistem pernafasan tidak berfungsi dengan baik.
  7. Dextrocardia (Q24.0). Anomali dicirikan oleh penempatan yang tidak betul di hati, apabila sebahagian besarnya berpindah ke sebelah kanan dada. Lokasi saluran darah juga berubah sewajarnya. Terdapat 2 jenis - anomali yang tidak dimanipulasi digabungkan dengan pelanggaran lokasi organ-organ dalaman lain dan patologi terpencil dalam penempatan biasa mereka.
  8. Pentada Cantrell (Q89.7). Ini adalah kategori maut yang sangat jarang berlaku. Ia termasuk perkembangan sternum yang tidak normal, dinding perut anterior, diafragma, pericardium, dan jantung. Ia dicirikan oleh anjakan hati ke bawah dan protrusion relatif kepada dada.
  9. Transposisi kapal besar (Q25.9). Kecacatan ini adalah penempatan abnormal aorta dan arteri berbanding dengan ventrikel jantung. Aorta bermula dari ventrikel kanan dan arteri pulmonari dari kiri, yang menghalang aliran darah dan oksigen ke dalam tisu.
  10. Penyelarasan aorta (Q25.1) atau stenosis dari hujung arteri utama. Penyempitannya diperhatikan, biasanya di bawah cabang arteri subclavian.
  11. Stenosis pulmonari (Q25.6). Ia berlaku dengan perkembangan sianosis. Dengan patologi ini, penyempitan arteri arteri berlaku, yang menghalang aliran keluar darah ke arteri sambil mengurangkan ventrikel kanan.
  12. Ebstein anomali (Q22.5). Ini adalah kecacatan injap atrioventricular tricuspid dalam bentuk kedudukan injap yang tidak betul. Di atas injap rantau ventrikel kanan yang tidak normal, bersatu dengan atrium.
  13. Astresia arteri pulmonari (Q25.5). Kecacatan itu menyebabkan disfungsi risalah injap atau pembukaan injap yang tidak lengkap. Menyekat aliran darah dari ventrikel ke arteri.

Bagaimana cara menentukan CHD pada janin?

Pada masa ini, CHD boleh dikesan dalam anak sebelum kelahiran, iaitu dalam rahim. Kaedah utama adalah ultrasound jantung janin. Dengan 10 minggu kehamilan, badan dibentuk dengan cukup untuk menilai strukturnya. Tempoh kajian optimum ialah kehamilan 19-23 minggu. Jika keabnormalan dikesan semasa imbasan ultrasound, echocardiography dilakukan menggunakan kaedah Doppler.

Ultrasound dan echocardiography jantung janin boleh mengesan 70-80% daripada semua CHD yang masih dalam rahim ibu. Sukar untuk mengesan kerosakan partikel atau injap kecil. Sesetengah gangguan (kardiomiopati, tumor, aritmia janin) tidak dikesan, kerana berkembang pada masa akan datang.

Diagnosis pada bayi baru lahir dan bayi

Diagnosis pada bayi menjalankan kardiologi. Pertama sekali, doktor melakukan pemeriksaan untuk kehadiran sianosis, sesak nafas dengan penglibatan otot intercostal, perubahan dalam pernafasan ketika menggunakan topeng oksigen.

Dijalankan mendengar hati untuk mengesan bunyi bising, pengukuran tekanan darah, jumlah darah lengkap.

Teknik wajib - ultrasound jantung dengan kajian Doppler warna. ECG dengan phonocardiogram selari sangat bermaklumat.

Malformasi kongenital pada orang dewasa

Perubahan dalam sistem kardiovaskular tidak statik. Walaupun VPS kecil secara berperingkat berkembang mengikut mekanisme berikut:

  • pembiakan tisu penghubung dalam arterioles paru-paru dengan penghapusan;
  • transformasi hypertrophy miokardium ke dalam bentuk patologi;
  • pembentukan kalsifikasi dalam sistem injap;
  • perkembangan disfungsi valvular.

Adakah rawatan selalu diperlukan?

Keperluan dan prinsip rawatan CHD memerlukan pertimbangan keparahan gambaran klinikal dan meluasnya lesi. Dalam sesetengah kes, gangguan kardiovaskular dikenal pasti pada bayi yang baru lahir, terlalu banyak diri mereka (contohnya, saluran terbuka).

Sesetengah WPS mungkin tidak menjejaskan kesihatan badan sama sekali, jika tidak membuat keadaan ekstrem. Persoalan keperluan untuk rawatan memutuskan kardiologi selepas kajian diagnostik yang diperlukan. Walau bagaimanapun, tingkah laku anomali perlu dikawal.

Bagaimana untuk merawat CHD: terapi dan pembedahan

Rawatan boleh dijalankan secara operatif dan terapeutik. Pembedahan kecemasan dijalankan dengan ancaman langsung kepada kehidupan kanak-kanak. Operasi yang dirancangkan dilakukan pada peningkatan risiko komplikasi teruk. Mereka mengambil kira usia kanak-kanak dan sering dibawa selama 5-7 tahun.

Sekiranya operasi itu tidak ditunjukkan atau kontraindikasi, maka rawatan terapeutik boleh ditetapkan. Walau bagaimanapun, walaupun terapi mesti dijalankan dengan teliti. Menunjukkan tonik, ubat propphylactic.

Kaedah ini dipilih oleh pakar kardiologi berdasarkan peperiksaan yang diselesaikan, umur pesakit dan jenis penyakit jantung kongenital.

  1. Ubat. Terapi ubat diberikan kepada pesakit yang mempunyai kecacatan kongenital pada masa dewasa. Dalam kes ini, kaedah pembedahan sering tidak digunakan.
  2. Rawatan jangka panjang secara berperingkat. Dalam sesetengah kes, kanak-kanak dengan penyakit ini memerlukan rawatan sepanjang hayat. Ia termasuk pembetulan pembedahan dan ubat. Pesakit memerlukan penjagaan yang berterusan. Prosedur ini memanjangkan jangka hayat.
  3. Catheterization jantung. Rawatan yang paling biasa adalah catheterization jantung. Prosedur ini dilakukan tanpa membuka dada. Dokter memasukkan kateter melalui vena dan menghilangkan kecacatan pada otot jantung dengan alat pembedahan yang terletak di penghujung kateter. Dalam sesetengah kes, kaedah ini tidak terpakai.
  4. Pembedahan jantung terbuka. Campur tangan bedah digunakan dalam kasus-kasus dimana cacat tidak dapat dihapuskan dengan kateter. Kaedah ini memerlukan pemulihan pesakit yang panjang.
  5. Pemindahan jantung. Kaedah ini digunakan dalam kes ketika pembedahan tidak membawa hasil yang diinginkan.
  6. Pemerhatian oleh doktor yang hadir dan rawatan yang menyokong. Selepas pembedahan, pesakit mesti memerhatikan doktor yang hadir. Kecacatan kongenital otot jantung mungkin dikaitkan dengan kerosakan organ lain. Ia perlu melatih kanak-kanak dewasa untuk melihat keadaannya dan mengambil ubat-ubatan yang ditetapkan.
  7. Sekatan aktiviti. Kanak-kanak yang mempunyai cacat jantung kongenital perlu dihadkan dalam aktiviti. Ibu bapa sentiasa memantau aktiviti kanak-kanak dan memastikan mereka tenang dan tidak berbahaya. Selamat untuk latihan ini, anda boleh bertanya kepada doktor anda.
  8. Pencegahan jangkitan. Dalam sesetengah kes, pesakit dengan cacat jantung kongenital adalah terapi antibiotik yang ditetapkan untuk mengelakkan perkembangan jangkitan. Pesakit menjalani prosedur ini sebelum sebarang campur tangan pembedahan.

Akibatnya

Tahap bahaya CHD untuk kehidupan kanak-kanak dan orang dewasa bergantung kepada jenis dan kadar perkembangan mereka. Kegagalan mengambil tindakan dalam beberapa kes mungkin membawa maut. Di samping itu, perkembangan patologi boleh menyebabkan komplikasi seperti:

Jangka hayat

Berapa banyak yang hidup dengan penyakit jantung kongenital? Jangka hayat bergantung kepada ketepatan masa dan keberkesanan tindakan. CHD yang paling berbahaya untuk bayi baru lahir.

Statistik menunjukkan bahawa sehingga 60% bayi dengan penyakit jantung kongenital tidak hidup hingga 1 tahun dan sehingga 80% - sehingga 5 tahun. Hanya 15-18% kanak-kanak tanpa rawatan pembedahan hidup pada usia sedar.

Kemerosotan tertentu dicatatkan pada usia 13-16 tahun, yang dikaitkan dengan peningkatan tekanan, tekanan psikologi dan perubahan hormon.

Perubatan moden telah memberi sumbangan penting untuk meningkatkan daya tahan. Pembedahan membuat prognosis mengubati menguntungkan. Rata-rata, dengan operasi yang berjaya, jangka hayat adalah 35-40 tahun.

Adakah mungkin untuk menghalang pembangunan?

Mengendalikan ultrasound jantung dalam janin pada peringkat awal kehamilan akan membolehkan pengesanan patologi tepat pada masanya. Perubatan moden boleh menjalani rawatan (termasuk pembedahan) janin, walaupun secara langsung di dalam rahim.

Campuran letupan - 5 keabnormalan jantung berbahaya pada masa yang sama: apakah pentagon Fallot?

Fallot Pentada adalah penyakit jantung kongenital dengan sianosis, yang termasuk kecacatan dinding jantung, kehelan aorta ke arah...

Anak yang baru lahir mempunyai saluran arteri terbuka: manifestasi dan penghapusan patologi

Pada awal dan lewat tempoh neonatal kehidupan kanak-kanak, banyak patologi decompensated pembangunannya, termasuk...

Pengesanan dan rawatan kecacatan septum atrium pada kanak-kanak

Kekurangan septum interatrial pada bayi baru lahir adalah penyakit yang sangat jarang berlaku, yang disebabkan oleh kecacatan jantung kongenital (CHD). Ia menarik...

Kecacatan septum interventricular pada bayi yang baru lahir: hukuman maut atau peluang untuk pemulihan?

Hati manusia mempunyai struktur empat ruang kompleks, yang bermula dari hari-hari pertama selepas pembuahan. Tetapi ada kalanya proses ini...

Astresia arteri pulmonari adalah kecacatan kongenital yang mematikan

Atresia arteri pulmonari pada bayi baru lahir adalah penyakit kongenital berbahaya, yang dicirikan oleh hakikat bahawa di antara ventrikel kanan jantung dan paru...

Artikel Tambahan Mengenai Embolisme